Spzzoz. XII. 381. 18-3/2016 Do wszystkich, którzy ubiegają się o udzielenie zamówienia publicznego Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego



Pobieranie 0,65 Mb.
Data02.06.2018
Rozmiar0,65 Mb.


Ostrów Mazowiecka, dnia 03.10.2016r.


SPZZOZ.XII.381.18-3/2016

Do wszystkich, którzy ubiegają się
o udzielenie zamówienia publicznego


Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu
nieograniczonego o szacunkowej wartości powyżej 209 000 euro na dostawy wyrobów
medycznych dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki
Zdrowotnej w Ostrowi Mazowieckiej.

Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowi Mazowieckiej,
ul. Duboisa 68, na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015r., poz. 2164 ze zm.) wyjaśnia:

Pytania:

  1. Dot. Pakiet 29 poz.2: „Prosimy o dopuszczenie: Układ oddechowy do aparatów do znieczulenia w wersji czystej mikrobiologicznie z rur rozciąganych, w zestawie: 2 ramiona dł.180 cm ze stałymi łącznikami 22F, trójnikiem i kolankiem z portem luer lock i złączem 22M/15F i dodatkowe ramię 0,8 metra z workiem oddechowym nie zawierającym lateksu o pojemności 2 litrów.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.

  1. Dot. Pakiet 29 poz.3: „Prosimy o dopuszczenie: Łącznik kątowy z portem do odsysania i bronchoskopii z portem 15-22M-15F.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.

  1. Dot. Pakiet 29 poz.4: „Prosimy o dopuszczenie: Maska do podawania tlenu w wersji czystej mikrobiologicznie dla dorosłych , z anatomicznie dopasowanym kształtem, z drenem do źródła tlenu 210cm, rozm .M/L.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.

  1. Dot. Pakiet 29 poz.5: „Prosimy o dopuszczenie: Maska do podawania tlenu w wersji czystej mikrobiologicznie dla dzieci, z anatomicznie dopasowanym kształtem , z drenem do źródła tlenu 210cm, rozm. S.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Dot. Pakiet 29 poz.8: „Prosimy o dopuszczenie: Łącznik karbowany „martwa przestrzeń” w wersji czystej mikrobiologicznie rozciągany 10-16cm, z portem do odsysania i bronchoskopii , podwójnie obrotowy łącznik, złącza 22M/15F – 22F/15M.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy, jeśli oferowany produkt posiada obrotowy kominek.


  1. Dot. Pakiet 29 poz.9: „Prosimy o dopuszczenie: Maska tlenowa do wysokiej koncentracji tlenu dla dorosłych, z workiem i drenem o dł.210cm, powłoka maski wykonana z PP, wyściółka maski z TPE, taśma mocująca na głowie, mikrobiologicznie czysta.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy, jeśli oferowana maska tlenowa jest wyposażona w zawór zwrotny.

  1. Dot. Pakiet 29 poz.10: „Prosimy o dopuszczenie: Maska tlenowa do wysokiej koncentracji tlenu dla dzieci, z workiem i drenem o dł.210cm, powłoka maski wykonana z PP, wyściółka maski z TPE, taśma mocująca na głowie, mikrobiologicznie czysta.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy, jeśli oferowana maska tlenowa jest wyposażona w zawór zwrotny.


  1. pakiet 84 poz. 4-6 : „Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyjaśnienie czy w powyższych pozycjach dopuści w miejsce certyfikatu ISEGA, rękawice dopuszczone do bezpośredniego kontaktu z żywnością oznaczone na opakowaniu poprzez graficzny symbol kieliszka i widelca + raport badania wykonany przez jednostkę niezależną + deklaracja zgodności?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.

  1. pakiet 84 poz. 7-12: „Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyjaśnienie czy w powyższych pozycjach dopuści w miejsce certyfikatu ISEGA, rękawice dopuszczone do bezpośredniego kontaktu z żywnością oznaczone na opakowaniu poprzez graficzny symbol kieliszka i widelca + raport badania wykonany przez jednostkę niezależną + deklaracja zgodności?”


Odpowiedź Tak, dopuszczamy


  1. pakiet 85 poz.1: „Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o grubości na palcu 0,36mm-0,37mm (ścianka pojedyncza), część dłoniowa 0,32mm-0,33m. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.

  1. pakiet 87 poz. 1-6: „Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyjaśnienie czy dopuszcza rękawice posiadające badanie na zawartość białek przeprowadzone metodą Lowry przez niezależny ośrodek badawczy?” Żądanie rękawic przebadanych na zawartość białek przez obie metody tj. met. Lowr’y i met. analizy aminokwasowej HPLC nie ma uzasadnienia prawnego ponieważ metoda Lowr’y jest wymagana z godnie z EN 455-3, natomiast metoda HPLC jest metodą zwalidowaną w stosunku do metody Lowr’y i może być stosowana jako równoważna.”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.

  1. pakiet 87 poz. 7-12: „Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie rękawic chirurgicznych, sterylnych, jałowych, neoprenowych w kolorze zielonym? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.”

Odpowiedź Tak, dopuszczamy.

  1. Pytanie 6 dotyczy pakiet 90 poz. 1: „Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie jednorazowego jałowego fartucha chirurgicznego z włókniny typu SMMMS, gramatura 35g/m2. Rozmiar M – dł. Min.115cm; rozmiar L-dł. Min.125cm; rozmiar XL-dł. Min.138cm; rozmiar XXL-dł. 148cm. Odporność na rozerwanie na mokro 140kPa; odporność na rozerwanie na sucho 130kPa, odporność na penetrację płynów 49,5H2O. Fartuch dodatkowo owinięty w serwetę z włókniny 60x60cm?”

Odpowiedź – Według SIWZ.

  1. pakiet 90 poz. 2: „Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie jednorazowego jałowego fartucha chirurgicznego z włókniny typu SMMMS, gramatura 35g/m2. Posiadający dodatkowe nieprzemakalne wzmocnienia w części przedniej i w rękawach gramatura wzmocnienia 45g/m2. Rozmiar M – dł. Min.115cm; rozmiar L-dł. Min.125cm; rozmiar XL-dł. Min.138cm; rozmiar XXL-dł. 148cm. Fartuch dodatkowo owinięty w serwetę z włókniny 60x60cm?”

Odpowiedź – Według SIWZ.

  1. pakiet 90 poz. 3: „Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie kompletu chirurgicznego z włókniny typu SMS, bluza z kieszenią przy szyi oraz dwie na dole bluzy? Pozostałe parametry zgodne?”

Odpowiedź – Według SIWZ.

  1. „Czy Zamawiający w zadaniu 45 poz. 11 dopuści aparat do wielkrotnego pobierania płynu/leku z opakowania typu worek i butelka , z płaską powierzchnią – do dezynfekcji, który może być używany do 96 godzin, z bezigłowym portem typu Luer, o długości 6cm; objętości napełnienia 0,38ml; bez odpowierznika i bez PCV?”


Odpowiedź – Według SIWZ.

  1. Pakiet nr 4, pozycje 1 – 7: „Czy Zamawiający dopuści dreny T-Kehra wykonane ze 100% silikonu medycznego o długości ramion 45cm x 18cm (9cm + 9cm), spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 4, pozycja 8: „Czy Zamawiający dopuści dren silikonowy, kapilarny (9-cio kanalikowy), w rozmiarze 2,5cm x 40cm ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 4, pozycja 9: „Czy Zamawiający dopuści dreny T-Kehra dostępne w rozmiarach CH 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 i 24, spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 17, pozycja 1: „Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny o skuteczności filtracji bakterii i wirusów 99,9999%, z płaskim, wykonanym z gąbki wymiennikiem ciepła i wilgoci, o zakresie objętości oddechowej 300 – 1500ml, o wadze 29g, spełniający pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet nr 17, pozycja 2: „Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny bez wymiennika ciepła i wilgoci o skuteczności filtracji bakterii i wirusów 99,9999%, o zakresie objętości oddechowej 300 – 1500ml, o wadze 28,5g, spełniający pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 17, pozycja 3: „Czy Zamawiający dopuści jednoelementowy „sztuczny nos” z podwójnym, gąbkowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, jak na poniższym zdjęciu ?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet nr 24, pozycja 10: „Czy Zamawiający dopuści igłę do wkłuć w rozmiarze 23G x 3,5” (0,6 x 90mm), spełniającą pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 24, pozycja 11: „Czy Zamawiający dopuści igłę do wkłuć w rozmiarze 21G x 3,5” (0,8 x 90mm), spełniającą pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 24, pozycja 12: „Czy Zamawiający dopuści igłę do wkłuć w rozmiarze 21G x 3,5” (0,8 x 90mm) lub 22G x 4,75” (0,7 x 120mm), spełniającą pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet nr 24, pozycja 13: „Czy Zamawiający dopuści strzykawkę tuberkulinową 1ml z igłą 0,45 x 13mm ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 24, pozycje 14 – 15: „Czy Zamawiający dopuści strzykawki o pojemności nominalnej 2ml i 5ml, bez rozszerzonej skali, spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 24, pozycja 17: „Czy Zamawiający dopuści strzykawki pakowane a’60 szt. z przeliczeniem ilości na 1334 opakowania, spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.

  1. Pakiet nr 24, pozycja 22: „Czy Zamawiający dopuści strzykawki 100ml Janeta z dwoma standardowymi reduktorami Luer, spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 24, pozycje 24 – 25: „Czy Zamawiający dopuści bezpieczne igły iniekcyjne pakowane a’50 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości, spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 24, pozycja 31: „Czy Zamawiający dopuści bezpieczne strzykawki trzyczęściowe pakowane a’50 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 29, pozycje 1 – 2: „Czy Zamawiający dopuści sterylny układ oddechowy wykonany z tworzywa EVA, składający się z 2 rur rozciągliwych 160cm z łącznikami 22F, dodatkowego ramienia 100cm, trójnika z kolankiem i portem L-L 22M/15F, bezlateksowego worka oddechowego 1L lub 3L ? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tych pozycji do osobnego pakietu.”

Odpowiedź – Według SIWZ. Nie wydzielamy.


  1. Pakiet nr 29, pozycja 8: „Czy Zamawiający dopuści sterylny, rozciągliwy, podwójnie obrotowy łącznik „martwa przestrzeń” ze złączami 22M/15F i 15M z kominkiem z portem do odsysania i bronchoskopii lub sterylny, rozciągliwy, podwójnie obrotowy łącznik „martwa przestrzeń” o długości 15cm lub 20cm ze złączami 22F/15M i 22F z kominkiem z portem do odsysania i bronchoskopii ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 29, pozycje 4 – 10: „Czy Zamawiający dopuści sterylne maski / dreny / łączniki ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 29, pozycje 9 – 10: „Czy Zamawiający dopuści maski z drenem o dł. 210cm, spełniając e pozostał wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 31, pozycja 2: „Czy Zamawiający dopuści matę o wymiarach 75cm x 36cm o pojemności 7k wody lub 2,5l roztworu soli fizjologicznej ?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet nr 32, pozycja 2: „Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu aby produkt spełniał normę PN EN 13795?”

Odpowiedź – Zapytanie nie dotyczy Pakietu Nr 32 poz. 2.


  1. Pakiet nr 32, pozycja 2: „Czy Zamawiający ma na myśli papier w rozmiarze 112mm x 100mm x 300 kartek ?”

Odpowiedź – Dopuszczamy zaoferowanie opisanego papieru.


  1. Pakiet nr 32, pozycja 6: „Czy Zamawiający dopuści papier do defibrylatora Zoll M. Series w bloczku o wymiarach 90mm x 90mm x 200 kartek ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.

  1. Pakiet nr 32, pozycja 1: „Czy Zamawiający dopuści papier do defibrylatora LIFEOAK 12, 11, 10P w rolce o szerokości 106mm (szer. kratki 100mm) lub w rolce o szerokości 108mm (szer. kratki 100mm) ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 32, pozycja 14: „Czy Zamawiający dopuści papier drukarki Spacelabs 90485 w bloku o wymiarach 50mm x 120mm x 250 kartek, spełniający pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 33, pozycja 2: „Czy Zamawiający dopuści elektrody o średnicy 32mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 38, pozycja 1b: „Czy Zamawiający dopuści worki z zastawką antyrefluksyjną, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 38, pozycja 2b : „Czy Zamawiający dopuści worek do dobowej zbiórki moczu na 7 dni z drenem 120cm bez klamry, spełniający pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 38, pozycja 2b: „Czy Zamawiający dopuści worek do dobowej zbiórki moczu na 7 dni z drenem 90cm z zaciskiem przesuwnym, z podziałką co 50ml od 100 – 2000ml, z przezroczystą tylną ścianą, spełniający pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 38, pozycja 2c: „Czy Zamawiający dopuści worki dobowej zbiórki moczy z igłowym portem do pobierania próbek, spełniający pozostałe wymagania zawarte w SIWZ ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 38, pozycja 4: „Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w do osobnego pakietu co umożliwi złożenie naszej firmie konkurencyjnej oferty.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. Pakiet nr 38, pozycja 5: „Czy Zamawiający dopuści sterylny żel do cewnikowania w bezlateksowej ampułkostrzykawce o pojemności 10ml umożliwiającej całkowite jej opróżnienie, spełniający pozostałe wymagania zawarte w SIWZ ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 38, pozycja 6: „Czy Zamawiający dopuści sterylny żel do cewnikowania w bezlateksowej ampułkostrzykawce o pojemności 5ml umożliwiającej całkowite jej opróżnienie, spełniający pozostałe wymagania zawarte w SIWZ ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 40, pozycja 1: „Czy Zamawiający dopuści wycenę kieliszków do leków za opakowanie a’75sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości na 1600 opakowań ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 40, pozycja 3: „Czy Zamawiający dopuści łącznik schodkowy prosty o średnicach zewnętrznych na końcówkach ok. 5/7mm lub 10/13mm lub 8/15mm, spełniający pozostałe wymagania zawarte w SIWZ ?”

Odpowiedź – Dopuszczamy w rozmiarze 5/7mm lub 10/13mm, do wyboru w razie potrzeb Zamawiającego.


  1. Pakiet nr 40, pozycja 4: „Czy Zamawiający dopuści łącznik schodkowy „Y” o średnicach zewnętrznych na końcówkach ok. 8/10mm, spełniający pozostałe wymagania zawarte w SIWZ ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 40, pozycja 6 – 7: „Czy Zamawiający dopuści wycenę opasek za op. a’100 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 40, pozycja 9: „Czy Zamawiający dopuści zestaw do lewatywy zakończony cewnikiem z miękko wyoblonym zakończeniem i 2 dużymi otworami bocznymi ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 40, pozycja 28: „Czy Zamawiający dopuści worek na wymiociny o pojemności 1000ml?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 40, pozycja 46: „Czy Zamawiający dopuści preparat typu Cytofix o pojemności 200ml z przeliczenie miłości na 15 szt. ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 41, pozycja 1: „Czy Zamawiający dopuści szczotki o wymiarach ok. 9cm x 4,5cm x 4cm, z włosiem o jednakowej długości, spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet nr 42, pozycja 2: „Czy Zamawiający dopuści osłonę na ramię C uniwersalna 3 częściowa:

górna z elastyczną gumką 100 x 160 cm,

dolna z elastyczną gumką 80x150cm,



2 taśmy przylepne 3 x 100 cm?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 42, pozycja 3: „Czy Zamawiający dopuści pokrowiec na aparat RTG o średnicy 80cm?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet nr 43, pozycja 1: „Czy Zamawiający dopuści folię operacyjną o powierzchni klejącej 20x26cm?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 43, pozycja 2: „Czy Zamawiający dopuści folię operacyjną o powierzchni klejącej 40x36cm?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 43, pozycja 3: „Czy Zamawiający dopuści folię operacyjną o powierzchni klejącej 56x78cm?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 44, pozycja 3: „Czy Zamawiający dopuści podkład nieprzemakalny a’50szt, z przeliczeniem zamawianej ilości?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 44, pozycja 6: „Czy Zamawiający dopuści czepek bufiasty typu beret bez wstawki chłonącej pot?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 44, pozycja 14: „Czy Zamawiający dopuści spodenki do kolonoskopii w rozmiarze uniwersalnym?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 46, pozycja 1 a i b: „Czy Zamawiający dopuści nakłuwacze automatyczne z igłą w rozmiarze 21G o głębokości nakłucia 2,4mm oraz nakłuwacze automatyczne z igłą 23G o głębokości nakłucia 1,8mm, jak na poniższym zdjęciu ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 86, pozycja 1: „Czy zamawiający dopuści rękawice bezpudrowe, pakowane po 40 par? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 86, pozycja 1: „Czy zamawiający odstąpi od wymogu przedstawienia badań metodą HPLC i dopuści przedstawienie badań przeprowadzonych metodą Lowry’ego potwierdzających zawartość białek? Metoda Lowry’ego jest standardową metodą do wykonywania badania na zawartość białek narzuconą przez normę EN 455. Natomiast badanie wykonane wysokosprawną chromatografią cieczową nie jest powszechnie praktykowane ze względu na duży koszt. Wprowadzenie powyższego wymogu prowadzi do zaniechania zasady równego traktowania i ograniczenia konkurencji. Ponadto, należy zauważyć, że Zamawiający oczekuje przedstawienia dwóch dokumentów potwierdzających ten sam parametr.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 87, pozycja 1-6: „Czy zamawiający dopuści rękawice o zawartości protein poniżej 137 µg/g?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet 87, pozycja 1-6: „Czy zamawiający odstąpi od wymogu przedstawienia badań metodą HPLC i dopuści przedstawienie badań przeprowadzonych metodą Lowry’ego potwierdzających zawartość białek? Metoda Lowry’ego jest standardową metodą do wykonywania badania na zawartość białek narzuconą przez normę EN 455. Natomiast badanie wykonane wysokosprawną chromatografią cieczową nie jest powszechnie praktykowane ze względu na duży koszt. Wprowadzenie powyższego wymogu prowadzi do zaniechania zasady równego traktowania i ograniczenia konkurencji. Ponadto, należy zauważyć, że Zamawiający oczekuje przedstawienia dwóch dokumentów potwierdzających ten sam parametr.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 90, pozycja 1: „Czy zamawiający dopuści sterylny fartuch chirurgiczny wykonany w całości z włókniny typu SMS o gramaturze 35 g/m2. Rękaw typu standard, szwy wykonane metodą ultradźwiękową, poliestrowy ściągacz, troki łączone kartonikiem, sposób założenia i konstrukcja pozwalająca na aplikację fartucha zapewniającą zachowanie sterylności zarówno z przodu jak i z tyłu operatora, podwójnie pakowany ( dodatkowo fartuch zabezpieczony owinięciem papierem krepowym 60cmx60cm) wraz z dwiema serwetkami do osuszania rąk, kolor niebieski. Rozmiary : M/ dł. 124cm, L / dł. 128cm, XL/dł. 138 cm XL/ dł.157cm?2”

Odpowiedź - Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet nr 90, pozycja 2: „Czy zamawiający dopuści sterylny fartuch chirurgiczny wzmocniony wykonany w całości z włókniny typu SMS o gramaturze 35 g/m2. Fartuch wzmocniony od wewnątrz laminatem o gramaturze 38 g/m2 (15g/m2 PE+23 g/m2 SPP) na rękawach i z przodu (na klatce piersiowej do końca dolnego brzegu fartucha), który chroni operatora przed przemakaniem płynów, u góry zapinane na rzepy, rękawy wykończone elastycznym, mankietem, troki łączone kartonikiem, sposób założenia i konstrukcja pozwalająca na aplikację fartucha zapewniającą zachowanie sterylności zarówno z przodu jak i z tyłu operatora, podwójnie pakowany ( dodatkowo fartuch zabezpieczony owinięciem papierem krepowym 60cmx60cm)  wraz z dwiema serwetkami do osuszania rąk, kolor niebieski. Rękaw typu standard, szwy wykonane metodą ultradźwiękową. Rozmiary : M/ dł. 124cm, L / dł. 128cm, XL/dł. 138 cm XL/ dł.157cm?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet nr 90, pozycja 3: „Czy zamawiający dopuści komplet chirurgiczny jednorazowego użytku (bluza i spodnie). Bluza z krótkimi rękawami,  trzema kieszeniami, przy szyi wykończenie typu "V". Wykonany na całej powierzchni  z włókniny polipropylenowej typu SMS o  gramaturze 35 g/m2, Materiał spełnia  wymogi normy EN 13795 1-3 o podwyższonej odporności na wypychanie – na sucho 77,9 kPa  oraz o podwyższonej odporności na rozciąganie – na sucho 79,7 N; pylenie 1.5 Log(10); odporność na przenikanie  cieczy 25,5 cmH2O:,  Rozmiar: XS - XXXL; kolor zielony, niebieski i fioletowy?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. „Czy Zamawiający w pakiecie 10 w pozycji 1 i 2 dopuści uzupełniający zestaw do przezskórnej tracheotomii metodą Griggsa (renomowanego producenta Smiths Medical - Portex) oparty na użyciu peana, zawierający skalpel, kaniulę z igłą i strzykawką do identyfikacji tchawicy, prowadnicę Seldingera, rozszerzadło oraz rurkę tracheostomijną, z mankietem niskociśnieniowym, posiadającą sztywny samoblokujący się mandryn z otworem na prowadnicę Seldingera. Pakowany na jednej, sztywnej tacy umożliwiającej szybkie otwarcie zestawu. Rozmiary: 7,0mm, 8,0mm, 9,0mm?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. „Czy Zamawiający w pakiecie 10 w pozycji 1 oczekuje aby zestaw uzupełniający do tracheotomii metodą Griggsa zawierał rurkę tracheostomijną?”

Odpowiedź – Zamawiający nie wymaga zaoferowania zestawu zawierającego rurkę tracheostomijną.


  1. Dot. Pakiet nr 46 pozycja 1: „Czy Zamawiający dopuści nakłuwacze jałowe, automatyczne do pobierania krwi z naczyń kapilarnych, posiadający oznaczenie kolorystyczne ( odpowiedni kolor nakłuwacza dla odpowiedniego rozmiaru), aktywowane za pomocą dociśnięcia do opuszka palca, bezpieczna obudowa ostrza (przed i po użyciu pozostaje w obudowie, co zapobiega przypadkowym zranieniom, sterylny. Kształt nakłuwacza zaprezentowany na zdjęciu.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Dot. Pakiet nr 46 pozycja 1: „Czy Zamawiający dopuści wycenę nakłuwaczy a’200 sztuk z przeliczeniem wymaganych ilości?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Dot. Pakiet nr 47 pozycja 1: „Czy Zamawiający dopuści wzierniki ginekologiczne wyłącznie w rozmiarze XS, S, M, L?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet Nr 52, „Czy zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy poliuretanowy do cewnikowania żyły głównej, zakładany metodą Seldingera, z możliwością identyfikacji położenia cewnika; budowa cewnika zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do s?ciany naczynia w skład zestawu wchodzi : cewnik miękki wykonany z poliuretanu o średnicy 12FR odporny na zaginanie o długości 15cm, 17cm, 20cm ze znacznikami długości, przesuwnymi, regulowanymi skrzydełkami mocującymi, prowadnica odporna na zaginanie, wykonana z NITINOLU, z końcówką J o wymiarach 0,89 x 70 mm ; rozszerzadło ; skalpel ; strzykawka 10ml; zatyczka mocująca ; igła wprowadzająca Seldingera G18 1,25 x 70 mm ; zakończenia w różnych kolorach?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. „Czy zamawiający wydzieli pozycję 4 z zadania 52 i stworzy odrębny pakiet?”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.



  1. Pakiet nr 15, poz. 1-8: „Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie kaniuli dożylnej wykonanej z poliuretanu posiadającej 4 paski kontrastujące w promieniach RTG, z samo domykającym się koreczkiem typu „Clik” z zastawką antyzwrotna pełniącą rolę filtru hydrofobowego z nazwą producenta na opakowaniu jednostkowym. Tak ścisłe określenie parametrów medycznych prowadzi do istotnego ograniczenia konkurencji i dyskryminację wykonawców, którzy oferują wyroby o bardzo zbliżonych parametrach.”

OdpowiedźWedług SIWZ.


  1. Pakiet nr 15, poz. 9: „Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie kaniuli dożylnej wykonanej z poliuretanu posiadającej 4 paski kontrastujące w promieniach RTG, z samo domykającym się koreczkiem typu „Clik” z zastawką antyzwrotna pełniącą rolę filtru hydrofobowego z nazwą producenta na opakowaniu jednostkowym, posiada automatyczne zabezpieczenie ostrego końca w postaci plastykowego zatrzasku. Tak ścisłe określenie parametrów medycznych wskazuje tylko jednego producenta co prowadzi do istotnego ograniczenia konkurencji i dyskryminację wykonawców, którzy oferują wyroby o bardzo zbliżonych parametrach.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 15, poz. 12-15: „Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu pozwoli to na złożenie korzystnej oferty na pozostały asortyment w pakiecie.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. Pakiet nr 16, poz. 1: „Prosimy Zamawiającego o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu pozwoli to na pozyskanie korzystnej oferty jakościowej i cenowej na wydzielony asortyment.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. Pakiet nr 20, poz.1: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w/w pozycji przyrządu do przetaczania płynów infuzyjnych z komorą kroplową wykonana z PP o długości 62 mm, całość wolna od ftalanów ( informacja na opakowaniu jednostkowym) igła biorczą ścięta stożkowo, zacisk rolkowy wyposażony w uchwyt na dren oraz możliwość zabezpieczenia igły biorczej po użyciu, opakowanie kolorystyczne folia – papier. Proponowany przez państwa opis wskazuje tylko jednego producenta co w zaczym stopniu ogranicza konkurencyjność ofert nie dają możliwości złożenia oferty innym wykonawcom.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 20, poz.5,poz.7: „Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu pozwoli to na złożenie korzystnej oferty na pozostały asortyment w pakiecie.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. Pakiet nr 24, poz.13- 17: „Prosimy Zamawiającego o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu pozwoli to na pozyskanie korzystnej oferty jakościowej i cenowej na wydzielony asortyment.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. Pakiet nr 24, poz. 17: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w/w pozycji strzykawki pakowanej po 80 szt. z możliwością przeliczenia w formularzu asortymentowo- cenowym.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 34: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu aby na rękawie umieszczona była informacja o zgodności z normą ISO 11607-1 i EN 868-5? Żadna z obowiązujących norm, jak również żaden z obowiązujących przepisów nie wymaga powyższego, ponadto wymóg ten ogranicza krąg wykonawców mogących przystąpić do postępowania o zamówienie publiczne.”

OdpowiedźWedług SIWZ.


  1. Pakiet 36, poz. 6-7: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi większej liczbie wykonawców złożenie ofert konkurencyjnych cenowo?”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. Pakiet 44, poz. 1-5: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi większej liczbie wykonawców złożenie ofert konkurencyjnych cenowo?”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. dot. projektu umowy: „Czy Zamawiający może oszacować jaki procent umowy zostanie przez niego na pewno zrealizowany?”

Odpowiedź – Zamawiający nie jest w stanie tego oszacować.


  1. „Czy Zamawiający potwierdza, że dostawa będzie odbywać się w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy?”

Odpowiedź – Tak, potwierdzamy.


  1. „Czy Zamawiający zgadza się aby w § 4 ust. 3 oraz w § 4 ust. 5 wzoru umowy zostało dodane zdanie o następującej (lub podobnej) treści: „Przed rozwiązaniem umowy Zamawiający pisemnie wezwie drugą stronę do należytego wykonywania umowy.”?

Odpowiedź - Nie.


  1. „Czy Zamawiający zgadza się aby w § 6 ust. 2 wzoru umowy zostało dodane zdanie o następującej (lub podobnej) treści: „Przed odstąpieniem od umowy Zamawiający pisemnie wezwie Wykonawcę do należytego wykonywania umowy.”?

Odpowiedź – Nie.

  1. Czy Zamawiający zgadza się aby w § 7 ust. 3 wzoru umowy został dodany podpunkt 3.3. o następującej (lub podobnej) treści: „zmiana cen - jeżeli wskutek nadzwyczajnej zmiany stosunków utrzymywanie dotychczasowych cen groziłoby jednej ze stron rażącą stratą”?

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. „Zważywszy na możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na podstawie § 7 ust. 2 pkt 2.1 umowy, czy Zamawiający uzupełni wzór umowy o postanowienia wymagane przez art. 142 ust. 5 pkt 2 i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych?

Odpowiedź – Nie.


  1. Dotyczy pakietu 49 poz. 6: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie powyższych pozycji do osobnego pakietu? Wydzielenie umożliwi naszej firmie ważnych i konkurencyjnych cenowo ofert. Z góry dziękujemy za pozytywne rozpatrzenie naszej prośby.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. „Zamawiający umieścił w opisie przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 46 poz. 1 nazwę własną nakłuwaczy i początkowe numery katalogowe „Medlance nr kat. 700x:”, które wskazują konkretnego producenta lub dostawcę, którzy w tym przypadku mogą dowolnie kształtować ofertę cenową. Prosimy, aby Zamawiający kierując się odpowiednimi przepisami ustawy PZP (art. 7 i 29) dopuścił do udziału w przetargu konkurencyjne nakłuwacze jałowe, automatyczne poprzez usunięcie z opisu zwrotu „typu MEDLANCE nr kat. 700x:”.

Odpowiedź – Zamawiający przed nazwą własną nakłuwaczy użył słowa „typu” przez co nie wskazuje konkretnego producenta. Takie określenie ma jedynie pomóc Oferentowi w zaoferowaniu takiego produktu, jakiego oczekuje Zamawiający.


  1. „Prosimy Zamawiającego, aby w Pakiecie nr 46 wyraził zgodę na wydzielenie poz. 1 (Nakłuwacze jałowe automatyczne) do oddzielnego pakietu co umożliwi złożenie ofert większej ilości firm i pozwoli Zamawiającemu na dokonanie wyboru oferty zgodnej z SIWZ i najkorzystniejszej pod względem ceny i walorów funkcjonalno-użytkowych.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.

  1. „Czy Zamawiający w Pakiecie nr 46 poz. 1 (Nakłuwacze jałowe automatyczne) dopuści jednorazowe nakłuwacze o głębokości nakłucia 1,5 mm, które umożliwiają pobranie próbki krwi z opuszki palca pacjenta lub z pięty noworodka? Budowa nakłuwacza w kształcie litery „T” umożliwia łatwą obsługę i wszechstronne zastosowanie odpowiednie dla dorosłych, dzieci w wieku poniżej 1 roku życia i noworodków.”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.

  1. Pytanie 1 dotyczy – wzoru umowy: „Prosimy o modyfikację zapisu projektu umowy poprzez wydłużenie w § 4 ust. 3 terminu na realizację reklamacji do 5 dni roboczych.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pytanie 2 dotyczy – wzoru umowy: „Prosimy o modyfikację zapisu projektu umowy dotyczącego kar umownych poprzez ich zmniejszenie do wysokości 0,5% w § 6 ust. 1 pkt. 1.2. Pragniemy podkreślić, że zastrzeżone kary umowne mogą zostać uznane za wygórowane i narażają Wykonawcę na odpowiedzialność niewspółmiernie wysoką do ewentualnych naruszeń.”

Odpowiedź – Nie.


  1. Pytanie 3 dotyczy – wzoru umowy: „Prosimy o modyfikację zapisu § 7 ust. 3 pkt 3.2. projektu umowy poprzez dodanie do niego następującej treści: „W przypadku zmiany stawki podatku VAT na wyroby będące przedmiotem zamówienia, cena ulegnie zmianie z dniem wejścia w życie aktu prawnego określającego zmianę stawki VAT, z zastrzeżeniem, że zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana umowy w tym przypadku nastąpi automatycznie i nie wymaga formy aneksu.”

Odpowiedź – Nie.


  1. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie 11:15 szt. taśm, monofilamentowych, polipropylenowych, z plastikową dwuczęściową osłonką na taśmie, o długości 45 cm, szerokości 1,1 cm, porowatości max. 1870 µm, grubości taśmy 0,33 mm, gramaturze 48 g/m2, wytrzymałości 70 N/cm, brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami, wykonane w technologii quadriaxial (geometria romboidalna, obecność włókien skośnych, podwójna nić wzmacniająca) ?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. „W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w § 4 ust. 3 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. „Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w § 5 ust. 4 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy.”

Odpowiedź – Nie.


  1. „Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 6 ust. 1”

Odpowiedź – Nie.


  1. „W razie nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu kary umowne:

1.2. w wysokości 0,5% wartości brutto zamówionej partii towaru niedostarczonego
w ustalonym terminie za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto zamówionej partii towaru niedostarczonego w ustalonym terminie, jednocześnie Zamawiającemu przysługuje również prawo zakupu zastępczego i obciążenie różnicą w cenie Wykonawcy.”

Odpowiedź – Nie.


  1. Pakiet 25: „Prosimy o dopuszczenie czujników kalibrowanych analogowo. Wymóg kalibracji cyfrowej oznacza, iż Zamawiający oczekuje czujników oryginalnych, które oferowane są tylko przez jednego producenta, co praktycznie wyklucza pozostałych producentów. Czujniki kalibrowane cyfrowo są możliwe do wykorzystania wyłącznie w monitorach Nellcor. W zamian proponujemy czujniki kalibrowane analogowo, spełniające pozostałe wymogi SIWZ, pracujące w technologii Nellcor Oximax, które są aktualnie wykorzystywane w różnych szpitalach.”

Odpowiedź –Zamawiający nie dopuszcza.



  1. Pakiet 26: „Poz. 2 Prosimy o dopuszczenie okularków w rozmiarach 25-35 cm i 30-40 cm Poz. 3 Prosimy o o wydzielenie pozycji 3 do osobnego zadania, co umożliwi złożenie ofert większej ilości wykonawców, a tym samym wpłynie korzystnie na konkurencyjność ofert.”

Odpowiedź – poz. 2 - Tak, dopuszczamy. Poz. 3 – Nie wydzielamy.

  1. Dotyczy pakietu nr 15 pozycja 1-9: „Zwracamy się z prośba o odstąpienie od wymogu opisanego jako „nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli” ponieważ Zamawiający w wymaganiach dotyczących kaniul dożylnych w punkcie 1 opisał: „Na opakowaniach jednostkowych i zbiorczych kaniul muszą być zawarte istotne informacje terapeutyczne takie jak: długość i rozmiar kaniuli, wartość przepływów w ml/min, rodzaj materiału z jakiego wykonana jest kaniula, rodzaj i metoda jej sterylizacji”.

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Dotyczy pakietu nr 15 pozycja 9: „Zwracamy się do Zamawiającego o możliwość zaproponowania innego równie bezpiecznego zabezpieczenia igły przez przypadkowym zakłuciem od metalowego.”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innego zabezpieczenia igły przed przypadkowym zakłuciem od metalowego.


  1. Dotyczy pakietu nr 15 pozycja 13-15: „Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie powyższych pozycji z pakietu nr 15 i utworzenie osobnego jest to brak spójności asortymentowej a w znacznym stopniu utrudnia złożenie oferty konkurencyjnej.”

Odpowiedź Nie wydzielamy.


  1. Dotyczy pakietu nr 15: „Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie zapisu dotyczącego wymagań w punkcie 4 tj. „Zamawiający wymaga aby kaniule zawarte w pakiecie pochodziły od jednego producenta w celu zapewnienia kompatybilności i szczelności połączeń”. Jaką kompatybilność i szczelność połączeń Zamawiający ma na myśli?”

Odpowiedź – Zamawiający ma na myśli kompatybilność i szczelność połączeń z mandrynami do kaniul dożylnych opisanych w pozycji 12.


  1. Pakiet nr 103: „Czy Zamawiający wymaga aby etykiety miały wskaźnik typu 1 do sterylizacji plazmowej w kolorze czerwonym przed sterylizacja, zmieniający zabarwienia na żółty po sterylizacji?’

OdpowiedźZamawiający dopuszcza, nie wymaga.

  1. Pakiet nr 34 poz.1-8: „Czy Zamawiający wymaga, aby na rękawach znajdowała się informacja o kolorze wskaźników przed i po sterylizacji w języku polskim? Takie rozwiązanie minimalizuje pomyłkę interpretacyjną podczas odczytywania wyników testu.”

Odpowiedz – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

  1. „Czy w celu wykluczenia wielokrotnego użycia opakowań Zamawiający wymaga, aby na rękawach umieszczony był piktogram przekreślonej liczby 2, który informuje o tym, iż zaoferowane opakowanie jest jednorazowego użytku?”

Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

  1. „Czy Zamawiający wymaga rękawów papierowo – foliowych, na których znajduje się oznaczenie obowiązujących norm, tj. ISO 11607-1 oraz EN 868 cz. 2-5, co jest wymagane przez obowiązujące normy?”

OdpowiedźZamawiający dopuszcza, nie wymaga.

  1. „Czy Zamawiający mając na uwadze większe bezpieczeństwo i wytrzymałość  wymaga rękawów papierowo – foliowych o gramaturze papieru 70g/m2 i foli minimum 6 – warstwowej?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

  1. „Czy Zamawiający wymaga, aby każda rolka rękawa była oznaczona etykietą identyfikacyjną znajdującą się między rękawem a folią zabezpieczającą, zawierającą informacje na temat daty produkcji, daty ważności, warunków przechowywania oraz numerem LOT produktu. Etykieta ta umożliwi archiwizację oraz pozwoli na ewentualne przyjęcie reklamacji produktu.”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

  1. PAKIET NR 35 poz.1-4: „Czy Zamawiający wymaga, aby potwierdzenie gramatury papieru oraz zgodności z normami ISO 11607-1 oraz PN EN 868 zostało wydane przez jednostkę notyfikowaną, co potwierdzi najwyższą jakość oferowanego produktu?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

  1. „Czy Zamawiający wymaga, aby papier gwarantował sterylność wyrobu medycznego przez okres 180 dni, co jest potwierdzone dokumentem wydanym przez producenta papieru, a nie dystrybutora? Barierowość mikrobiologiczna papieru jest jego najważniejszą cechą użytkową, zapewniającą bezpieczne przechowywanie każdego wyrobu medycznego.”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

  1. PAKIET NR 36 POZ.1-7: „Czy Zamawiający wymaga, aby gramatura papieru w rękawach wynosiła 74g/m2 ?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

  1. PAKIET NR 37:, POZ.1: „Czy Zamawiający wymaga, aby testy miały formę jednorazowej ampułki ze szczepem Geobacillus stearothermophilus o populacji 106 z końcowym odczytem 24 godziny? Taka populacja jest bardziej wrażliwa na przyrost nawet niewielkiej liczby mikroorganizmów.”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

  1. PAKIET NR 37, POZ.5: „Czy w celu zapewnienia wysokiej krytyczności Zamawiający wymaga, aby pakiet testowy składał się karty testowej umieszczonej pomiędzy arkuszami specjalnego papieru i pianki?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.

  1. „Czy dla zapewnienia poprawnej interpretacji wyniku oraz dla poprawnego opisu Zamawiający wymaga, aby informacje zawarte na karcie testowej i na etykiecie były w języku polskim”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.


  1. pakiet 29, Poz. 4, 5 : „Czy Zamawiający dopuści maskę do podawania tlenu  dla dzieci i dorosłych o anatomicznym kształcie z elastomerowym, miękkim mankietem, który poprzez szczelne  dopasowanie  do twarzy eliminuje konieczność posiadania zacisku na nos, pozostałe parametry zgodnie z siwz?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. pakiet 29, Poz. 7: „Zważywszy na to, że dla dzieci rekomendowane są wąsy  do podawania tlenu z wypustkami zakrzywionymi, czy Zamawiający dopuści  dla dzieci dreny do podawania  tlenu (wąsy) z wypustkami  zakrzywionymi, pozostałe parametry zgodnie z siwz?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. pakiet 29, Poz. 8: „Czy Zamawiający dopuści łącznik karbowany „martwa przestrzeń” w wersji czystej mikrobiologicznie rozciągany  z  podwójnym portem zatrzaskowym z uszczelnieniem: 7,6 mm oraz  9,5mm, pozostałe parametry zgodnie z siwz?”

Odpowiedź -     Tak, dopuszczamy.   

            



  1. pakiet 29, Poz. 9, 10: „Czy Zamawiający  dopuści maskę tlenową do wysokiej koncentracji tlenu z miękkim elastomerowym mankietem, szczelnie dopasowanym do twarzy, który eliminuje konieczność posiadania blaszki dopasowującej do nosa? Maska wykonana jest z materiału nie zawierającego szkodliwych ftalanów, dren tlenowy o przekroju  gwiazdkowym dł. 210 cm, pozostałe zapisy zgodnie z siwz?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Dotyczy pakietu nr 12, Poz. 1: „Prosimy o dopuszczenie cewników dwuświatłowych w następujących rozmiarach 7 Fr/dł. 20 cm 16Ga/16Ga (lub 8Fr/20cm/14Ga/14Ga lub 7Fr/20cm/18Ga/14Ga – do wyboru). Pozostałe parametry bez zmian.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Dotyczy pakietu nr 76: „Prosimy o wydzielenie poz. 8 do osobnego pakietu. Umożliwi to nam złożenie konkurencyjnej cenowo oferty.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.

  1. Dotyczy pakietu 94 pozycja 1: „Ponieważ niektóre parametry i niedostateczne właściwości wapna mogą działać szkodliwie na pacjenta oraz wpływać na niską wydajność użytkowania, prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy wapno sodowane ma posiadać wysoką absorbcję dwutlenku węgla co najmniej 150 l CO₂/1 kg wapna, twardość na optymalnym poziomie min. 99%, co daje pewność, że podczas transportu i przenoszenia nie powstanie więcej pyłu niż na poziomie 0,1-0,2%; ma nie zawierać wodorotlenku potasu (KOH) - przez co minimalizuje się ryzyko rozpadu anestetyków i pojawienia się tlenku węgla i komponentu A toksycznego dla ludzi i zwierząt - związki te mogą pojawić się tylko wtedy, gdy wapno jest przesuszone. Przez co zawartość wilgoci nie mniejsza niż 15%; może być stosowane z Sevofluranem, Desfluranem, Isofluranem, Enfluranem, Halothanem; wskaźnik zużycia ( wapno zużyte zabarwia się na kolor fioletowy)?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga zaoferowanie wapna sodowanego o wysokiej absorpcji dwutlenku węgla.


  1. Dotyczy pakietu 94 pozycja 1: „Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie , czy wapno sodowane ma mieć postać białych nieregularnych granulek 2.5 – 5.0 mm (tzw. ”D-profile”), tak jak w dotychczas stosowanym w Państwa Placówce? Zróżnicowany odpowiedni kształt powoduje, ze są wydajniejsze w pochłanianiu CO2 - ich kształt przekłada się na większą rzeczywistą powierzchnię biorącą udział w reakcji. Zwiększa to prędkość reakcji z CO2, a w rezultacie zdolność absorpcji co najmniej 150 l CO2/1 kg wapna.”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga zaoferowanie wapna sodowanego w postaci białych, nieregularnych granulek 2,5 – 5,0mm.


  1. Dotyczy: wzór umowy, załącznik nr 3 do SIWZ, Ad par. 4 ust. 3: „Zwracamy się z prośbą o wydłużenie terminu wymiany towaru nieodpowiedniej jakości na towar o odpowiednich parametrach do 5 dni roboczych.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Zwracamy się z prośbą o zmianę §6 ust. 1.2 projektu umowy na następujący:

w wysokości 0,1% wartości brutto zamówionej partii towaru niedostarczonego w ustalonym terminie za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, jednocześnie Zamawiającemu przysługuje również prawo zakupu zastępczego i obciążenia różnicą w cenie Wykonawcy.”

Odpowiedź – Nie.


  1. Zwracamy się z prośbą o zmianę §6 ust. 3 projektu umowy na następujący:

Naliczenie przez Zamawiającego kary umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty.”

Odpowiedź – Nie.


  1. Dotyczy umowy, par. 7 ust. 3.2: „Prosimy o doprecyzowanie, że Zamawiający ma na myśli zmianę cen brutto w przypadku urzędowej zmiany stawki podatku VAT.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 1, Poz. 41-51: „Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy cewniki urologiczne typu Foley mają posiadać 3 czy 4 otwory boczne.”

Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza zaoferowanie cewników z 3 lub 4 otworami bocznymi.


  1. Pakiet Nr 1, Poz. 26-38: „1.Czy cewniki do odsysania mają być wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu, co pozwala na łatwą i szybką identyfikację rozmiaru cewnika?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza takie oznakowanie cewnika.


  1. Pakiet Nr 1, Poz. 26-38: „Czy na opakowaniu jednostkowym cewnika ma się znajdować oryginalny nadruk producenta z: rozmiarem, dł. cewnika, nr katalogowym, nr seryjnym, datą ważności; sterylizowane tlenkiem etylenu?”

Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza takie oznakowanie cewnika.


  1. Pakiet 2, Prosimy o odpuszczenie : „Przepływowy, trenażer objętościowy, wdechowy, umożliwiający także ćwiczenia wydechu, o szerokim zakresie przepływu, od 600 do 1200 ml/sek, trzy kolorowo kodowane kulki wykonane z nieklejonego polipropylenu, w trzech oddzielnych komorach, z zaznaczonym minimalnym przepływem na ścianie każdej z komór odpowiednio: 600, 900 i 1200 ml/sek., o zwartej budowie, obudowa wykonana z polistyrenu odpornego na uszkodzenia, ustnik z polipropylenu połączony z miękką, elastyczna rurą długości nie mniejszej niż 27,5 cm wykonanej z materiału EVA oraz polietylenu o niskiej gęstości, z portem zabezpieczonym filtrem wykonanym z poliuretanu zabezpieczającym przed przedostaniem się ciał obcych do dróg oddechowych oraz nie zwiększającym oporów oddechowych, produkt bez zawartości lateksu, o czasie stosowania do 30 dni.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 4:, Poz. 1-7: „.Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenów Kehra 80 x 5 x 5 cm, wykonanych z lateksu w rozmiarach – 9,10,12,14,16,18,20,22,24.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 4:, Poz. 1-7: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenów Kehra wykonanych z mieszaniny silikonu i lateksu, 50 x 16 cm, w rozm. 3mm, 3,5mm, 4mm, 5mm, 5,5mm, 6mm, 7mm, 8mm.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 4, Poz. 8: „1.Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie taśmy drenującej, falistej w rozm. 3 cm x 25 cm.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 4:, Poz. 8: „Czy taśmy mają posiadać w zestawie (pakowane razem) agrafki mocujące?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.


  1. Pakiet Nr 4, Poz. 9: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenów Kehra, silikonowych w rozm. 12, 14,16 CH.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 8, Poz. 1: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie prowadnic intubacyjnych prostych z PCV, bez lateksu, w rozm. 1- dł. 280 mm, śr. Zew. 2,6 mm,; 2 – dł. 370 mm, śr. Zew. 4,3 mm; 3 – dł. 410 mm, średnica zew. 5,6 mm.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet Nr 8, Poz.1, 2: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jednorazowej, sterylnej , prowadnicy do rurek intubacyjnych, z możliwością ukształtowania, metalowa, pokryta przezroczystym PVC, z miękką końcówką pozbawioną rdzenia metalowego.

Dostępna w rozmiarach:

- 6 o długości 22 cm i średnicy 1,95 mm

- 10 o długości 33,5 cm i średnicy 3,28 mm

- 12 o długości 36,6 cm i średnicy 3,93 mm

- 14 o długości 36,6 cm i średnicy 4,60 mm”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.
150. Pakiet 10, „Prosimy o wyjaśnienie czy nie zaszła oczywista omyłka i zamawiający oczekuje:

Poz. 2

Jednorazowy, zestaw uzupełniający do tracheostomii przezskórnej zawierający, sterylne elementy o następującym składzie:

1/ Zestaw użytkowy z rozszerzaczem wstępnym o zagiętej końcówce ,

kaniulą punkcyjną,skalpelem, strzykawką Luer-lock i z prowadnicą

Seldingera z zakończeniem ‘’J’’”

Poz.1:

Jednorazowy , zestaw uzupełniający do tracheostomii przezskórnej w opakowaniu zbiorczym zawierającym oddzielnie pakowane, sterylne elementy o następującym składzie:

1/ 1 rozszerzacz z żółtą tulejką-prowadnikiem

2/ Zestaw użytkowy z rozszerzaczem wstępnym o zagiętej końcówce, kaniulą punkcyjną,

skalpelem, strzykawką Luer-lock i z prowadnicą Seldingera z zakończeniem ‘’J’’

3/ Rurka tracheotomijna z mankietem nisko-ciśnieniowym, z ruchomą ramką o obrotowym

mechanizmie blokującym umożliwiającym płynną regulację położenia, rurka z

prowadnikiem-intubatorem pokrytym hydrofilną powłoką z otworem na prowadnicę Seldingera

i stoperem, opaska mocująca na szyję z zapięciem na rzep

ROZMIARY: 7; 8; 9



W razie odmownej odpowiedzi prosimy o dopuszczenie powyższych zestawów.”

Odpowiedź – Według SIWZ, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę zestawy
w konfiguracji: poz. 1 z zapytania w ilości 45 szt.; poz. 2 z zapytania w ilości 5 szt.



  1. Pakiet 15, Poz. 1-7: „1.Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniul dożylnych, wykonanych w poliuretanu, z samodomykającym się korkiem portu górnego, z min. 4 paskami kontrastującymi w RTG, sterylizowane radiacyjnie, z zastawką antyzwrotną, nazywa handlowa na kaniuli oraz na opakowaniu jednostkowym nazwa handlowa oraz nazwa producenta wraz z numerem katalogowym, koreczek z trzpieniem powyżej krawędzi, zastawka antyzwrotna, w rozmiarach 22 G 0,9x25 mm, 20G 1,1 x32 mm, 18G 1,3x32 mm, 17G 1,5 x 45 mm.”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.



  1. Pakiet 15, Poz. 1-7: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniul wykonanych z PTFE (podwójnie oczyszczonego teflonu), z portem bocznym, z zastawką antyzwrotną, kaniule widoczne w USG, bez pasków radiocieniujących, sterylizowane tlenkiem etylenu, ostrze typu back-cut, nazawa handlowa na kaniuli praz nazwa producenta na opakowaniu jednostkowym wraz z numerem katalogowym i nazwą handlową, koreczek z trzpieniem powyżej krawędzi, w rozmiarach: 22G 0,8x25 mm; 20G 1,0 x 32 mm, 18G 1,2 x 32 mm, 17G 1,4 x 45 mm.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 15, Poz. 8: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniul dożylnych wykonanych z PTFE (podwójnie oczyszczonego teflonu), z zastawką antyzwrotną, bez portu bocznego, widocznych w USG, z nazwą producenta i handlową nazwą na opakowaniu jednostkowym, w rozm. 24G x 19 mm.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 15, Poz. 12: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie mandrynów do kaniul wypełniających wnętrze cewnika, w rozm. 22G x 25 mm, 20G x 32 mm, 18G x 32 mm, 18G x 45 mm, 17G x 45 mm, 16G x 45 mm, 14 G x 45 mm.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 15, Poz. 13-15: „Prosimy Zamawiającego o wyłączenie ww. pozycji z pakietu. Państwa zgoda rozszerzy grupę potencjalnych Wykonawców oraz zwiększy konkurencyjność ofert.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. Pakiet nr 15, Poz. 13: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły do portu w rozmiarze 22G x 25mm, bez skrzydełek”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet Nr 15, Poz. 14: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły do portu w rozmiarze 20G x 27mm, z samoprzylepnym kołnierzem mocującym zapewniający pewne mocowanie igły”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet Nr 15, Poz. 15: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły do portu z samoprzylepnym kołnierzem mocującym zapewniający pewne mocowanie igły.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.

  1. Pakiet 16, poz. 20: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rampy 5-kranikowej, z różnokolorowymi kranikami do podłączenia linii infuzyjnych. Rampa przystosowana do podawania tłuszczy i chemioterapeutyków.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 17, poz. 3: „Czy wymiennik ciepła i wilgoci ma posiadać samouszczelniający się port do odsysania położony między dwiema membranami?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.


  1. Pakiet 29 poz.1: „Prosimy o dopuszczenie układu oddechowego rozciągliwego w zakresie od 60cm do 180cm, pozostałe parametry jak w SIWZ.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 29 poz. 2: „Prosimy o dopuszczenie układu oddechowego z rur rozciąganych, w zestawie dodatkowa rura rozciągliwa w zakresie 50cm do 150cm, pozostałe parametry jak w siwz”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 29 poz. 8: „Prosimy o dopuszczenie łącznika karbowanego z podwójnym portem zatrzaskowym z uszczelnieniem 4,0mm i 9,0mm, pozostałe parametry jak w SIWZ.”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 29 poz. 9,10: „Prosimy o dopuszczenie masek tlenowych wysokiej koncentracji z drenem długości 210cm o przekroju standardowym i konstrukcji odpornej na zaginanie, pozostałe parametry jak w SIWZ.”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 38, poz. 4: „Czy zamawiający ma na myśli Zamknięty zestaw do manualnego pomiaru ciśnienia śródbrzusznego metodą manometryczną, połączony fabrycznie z zestawem do godzinowej zbiórki moczu, z wbudowanym drenem zabezpieczonym filtrem p/bakteryjnym, umożliwiający pomiar ciśnienia śródbrzusznego, wyskalowany w milimetrach słupa rtęci, zestaw sterylny, w jednym opakowaniu, czas użycia do 7 dni?”

Odpowiedź – Tak.


  1. Pakiet nr 38, Poz. 5,6: „Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że oferowany produkt nie powinien zawierać żadnych substancji konserwujących, co do których istnieją podejrzenia o szkodliwym działaniu na organizm pacjenta (oświadczenie producenta)?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.


  1. Pakiet nr 41: „Prosimy o wyjaśnienie czy nie nastąpiła omyłka odnośnie wymogu rejestracji jako wyrób medyczny przedmiotu zamówienia w pakiecie nr 41 „Szczoteczki chirurgiczne”. Zgodnie z informacjami z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych szczotki do chirurgicznego mycia rąk nie są wyrobem medycznym ponieważ nie spełniają definicji wyrobu medycznego podanej w art. 2 ust. 1 pkt. 38 ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm.)”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga posiadania dokumentów stwierdzających dopuszczenie oferowanego produktu do obrotu i używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm.).


  1. Pakiet nr 41: „Prosimy o wyjaśnienie czy należy zaoferować suche, jednorazowe szczoteczki do chirurgicznego mycia rąk i przedramion sterylizowane radiacyjnie ?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.



  1. Pakiet nr 41: „Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania szczoteczek, wykonanych w całości z polietylenu ze szczecinkami o zróżnicowanej długości (dłuższe zewnątrz i krótsze wewnątrz) co pozwoli na dokładne czyszczenie paznokci użytkownika.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 42: „Prosimy o dopuszczenie osłony PE składanej teleskopowo w rozmiarze 8x200cm z taśmą.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 43: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie folii operacyjnej wykonanej z poliuretanu w rozmiarze:

- poz.1 15cmx28cm

- poz.2 28cmx30cm

- poz.3 45cmx55cm”

Odpowiedź – Dopuszczamy folie operacyjne zaoferowane w poz. 1 i 3.


  1. Pakiet 57: „Czy woda do nawilżania ma być stosowana do 30 dni oraz czy ma być potwierdzone badaniami klinicznymi załączonymi do oferty?”

Odpowiedź – Woda do nawilżania ma być stosowana do 30 dni, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga załączenia do oferty badań klinicznych.


  1. Pakiet 62,poz. 4 – „Prosimy o wyjaśnienie czy zamawiający oczekuje zmiany zestawu na:

Zestaw do 24-godzinnej toalety jamy ustnej .

Każde pojedyncze opakowanie zawarte w zestawie pełni jednocześnie funkcję pojemnika. Zestaw posiada możliwość powieszenia na plastikowej zawieszce oraz zawiera numerację sugerującą kolejność stosowania. Zestaw zawiera:

- 2 opakowania oznaczone odpowiednio nr 1 i 4 - zawierające szczotkę z pofalowaną gąbką z trzema otworami odsysającymi, z końcówką do podłączeniem do ssaka i funkcją fingertip, 1 opakowanie z bezalkoholowym, antyseptycznym płynem do płukania jamy ustnej z 0,12% roztworem chlorheksydyny

- 4 opakowania oznaczone odpowiednio nr 2 , 3, 5 i 6 - zawierające 1 pofalowaną gąbkę z możliwością odsysania, pokryta dwuwęglanem sodu, z zagiętą końcówką oraz z końcówką do podłączeniem do ssaka i funkcją fingertip, z roztworem Perox-A-Mint, 1 gąbkę – aplikator i preparat nawilżający do ust na bazie wodnej



Opakowanie: 20 zestawów”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 78 poz.1: „Prosimy o dopuszczenie serwety ochronnej na stół operacyjny, przeciwodleżynowej zintegrowanej wielopunktowo na całej powierzchni chłonnej, bez przeszyć, samowygładzającej się, zapobiegającej przesuwaniu się warstwy zewnętrznej względem wysokochłonnego rdzenia; wykonana z włókniny polipropylenowej o chłonności min. 35ml/100cm2,pozostałe zapisy zgodne z SIWZ.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 78 poz. 1: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie zestawu jak w pytaniu powyżej bez osłony zagłówka ?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 78 poz. 1: „Czy Zamawiający oczekuje podkładu na stół wykonanego w części spodniej z matowej folii teksturowanej zabezpieczającej przed przesuwaniem i ślizganiem podkładu po powierzchni stołu.”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga zaoferowania opisanego podkładu na stół.


  1. Pakiet nr 78, poz.2 i 3: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie testowanych na oddziałach w państwa szpitalu np. :Oit, pozytywnie ocenionych myjek – chust - bez użycia wody o charakterystyce: myjki do toalety pacjenta, o naturalnym pH, hypoalergiczne , wstępnie nawilżone o wymiarach 20 x 20 cm, w składzie: nie wymagający spłukiwania roztwór oczyszczający i nawilżający z zawartością aloesu, witaminy E oraz simetikonu, bez lateksu, w całkowicie izolowanym, zamykanym opakowaniu z dodatkową warstwą termoizolacyjną, pomagającym utrzymać temperaturę myjek, oraz zapewniającym możliwość podgrzewania w kuchence mikrofalowej do 30 sekund przy mocy 1.000 W, opakowanie z mini-kartą obserwacji zmian skórnych, 8 myjek w opakowaniu. Z odpowiednim przeliczeniem ilościowym: 625 sztuk pakowanych po 8 myjek.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 84, Poz 1-3 : „Czy zamawiający w celu redukcji ryzyka uczuleń u personelu medycznego oczekuje rękawic o obniżonej zawartości protein poniżej 30 ug/g? Potwierdzonej raportem badań jednostki niezależnej nie starszym niż 2011r?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.


  1. Pakiet 84, Poz 1-3 : „Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający będzie oczekiwał aby rękawice posiadały oznakowanie jako wyrób medyczny klasy I oraz środek ochrony osobistej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN 455, EN 374 – cz. 2 i 3
    z poziomami ochrony, EN 420). Takie podwójne oznakowanie rękawic dopuszcza je tym samym do kontaktu z materiałem zakaźnym oraz substancjami i lekami groźnymi dla zdrowia i życia personelu?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opisanych rękawic.


  1. Pakiet nr 84 , Poz. 4-6:Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic dopuszczonych do kontaktu z żywnością potwierdzoną oświadczeniem producenta oraz piktogramem na opakowaniu.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy, pozostałe parametry bez zmian.


  1. Pakiet nr 84, Poz. 7-12: „Czy zamawiający oczekuje, aby rękawice winylowe były produkowane bez użycia substancji chemicznej DOP (Dioctyl-phthalate), która zgodnie z dyrektywną 67/548/EEC została sklasyfikowana jako substancja toksyczna, powodująca działanie rakotwórcze, mutagenne oraz obniżające płodność i czy zamawiający wymaga potwierdzenia w/w klauzuli na opakowaniu?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.


  1. Pakiet nr 84, Poz. 7-12: „Prosimy o odstąpienie od wymogu posiadania certyfikatu ISAGA.A, w zamian zaoferowanie rękawic oznakowanie jako wyrób medyczny klasy I oraz środek ochrony osobistej Kategorii I z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opisanych rękawic.


  1. Pakiet 87, poz. 7-13: „Prosimy o dopuszczenie rękawic w kolorze beżowym.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 85, poz. 1: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic do wysokiego ryzyka nitrylowych o poniższych parametrach: Rękawice diagnostyczne nitrylowe niejałowe z przedłużonym mankietem do wysokiego ryzyka, kolor niebieski, z dodatkową teksturą na palcach, grubość na palcach 0,15 +/-0,01 mm, dłoń 0,1+/-0,01 mm, mankiet 0,07 +/-0,01 mm, długość minimalna 300 mm, AQL 1,5 (fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu), oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN 455, EN 374 – cz. 2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420). Siła zrywania min. 8,7 N potwierdzona raportem jednostki notyfikowanej. Dopuszczone do kontaktu z żywnością z adekwatnym piktogramem. Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3 – 3 min. 15 substancji z czasem ochrony na co najmniej 1 poziomie, w tym kwasy organiczne i nieorganiczne, zasady, alkohole i aldehydy (raport z wynikami badań nie straszy niż 2015 r),. Odporne na działanie min. 13 cytostatyków, w tym Karmustyny, Winkrystyny, Thi-Tepa, Mitoxantronu i Metotrexatu (raporty z wynikami), rozmiary S-XL, pakowane po 100 sztuk.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet Nr 85, Poz. 2: „Prosimy zamawiającego o dopuszczenie rękawic alternatywnych o poniższych parametrach: Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań z wewnętrzną warstwą z serycyną - łagodząco-nawilżającą o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych, białe, grubość na palcach 0,1 +/-0,01 mm,dłoń 0,07+/-0,01 mm, mankiet 0,06 +/-0,01 mm, długość min. 240 mm, siła zrywania min. 6N, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach; AQL 1,5 (fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu). Zgodność z normą EN 455, potwierdzone certyfikatem europejskiej jednostki notyfikowanej; oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN 455, EN 374 – cz. 2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420). Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3 – 3 – min. 12 substancji z czasem ochrony na co najmniej 1 poziomie (raport z wynikami badań nie straszy niż 2015 r) , na opakowaniu fabryczna informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji. Raport z wynikami badań na przenikalność wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 (fabryczne oznakowanie na opakowaniu). Odporne na działanie min. 13 cytostatyków przez co najmniej 30 min. potwierdzone raportami z wynikami badań. Fabryczne oznakowanie dopuszczenia do kontaktu z żywnością potwierdzone okresowo wydawanym certyfikatem jednostki niezależnej. Rozmiary XS-XL, pakowane 100 sztuk (XL po 90 sztuk)”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 86: „Prosimy zamawiającego o dopuszczenie rękawic chirurgicznych, ortopedyczne, lateksowe, bezpudrowe, wewnątrz silikonowane, o zwiększonej grubości palców 0,32 mm, siła zrywania min. 26 N, AQL po zapakowaniu < 1,0, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne, kolor antyrefleksyjny - brązowy, poziom protein < 50 ug/g rękawicy, mankiet rolowany z widocznymi podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe, badania na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (raport z wynikami badań).”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 86: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 40 par.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy po odpowiednim przeliczeniu ilości.
SkameX II

  1. Pakiet 4 poz. 11: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra przeciwbakteryjnego odpornego na ciśnienie o 2 bar co jest wystarczające o podaży przy użyciu pompy.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.



  1. Dotyczy zapisów umowy § 4 ust. 3: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie zapisu zgodnie z poniższym:„W przypadku stwierdzenia, że dostarczone wyroby medyczne są nieodpowiedniej jakości, Wykonawca w ciągu 3 dni, od dnia pozytywnego rozpatrzenia reklamacji, dokona ich wymiany na towar o odpowiednich parametrach (…)”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Dotyczy zapisów umowy § 5 ust. 6: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie zapisu zgodnie z poniższym:„(…) Zgody takiej nie można bezpodstawnie odmówić.” ?”

Odpowiedź – Nie.


  1. Dotyczy zapisów umowy § 6 ust. 1 pkt. 1.1: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 10% do 5% ?”

Odpowiedź – Nie.


  1. Dotyczy zapisów umowy § 6 ust. 1 pkt. 1.2: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 1% do 0,5% ?”

Odpowiedź – Nie.


  1. Dotyczy zapisów Załącznika nr 1, punkt 4 w powiązania z zapisami umowy § 3 ust. 2: „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostaw z 3 na 4 dni robocze od daty otrzymania zamówienia?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Dotyczy Pakietu 28 – poz. 8: „Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować szczypce biopsyjne jednorazowego użytku, miseczki owalne, bez igły o długości narzędzia 120cm?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Dotyczy Pakietu 28 – poz. 9: „Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować szczypce biopsyjne jednorazowego użytku, szczęki typu „aligator” o długości narzędzia 120cm?”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.


  1. Dotyczy Pakietu 28 – poz. 10: „Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować koszyczki (siatka foliowa rozpostarta na pętli) do chwytania owalnych i śliskich obiektów jednorazowego użytku o długości 160cm, o średnicy narzędzia 1,8mm?”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.


  1. Dotyczy Pakietu 28 – poz. 11: „Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować koszyczki do chwytania owalnych i śliskich obiektów jednorazowego użytku o długości 200 cm; wszystkie pozostałe parametry zgodne z opisem SIWZ?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Dotyczy Pakietu 28 – poz. 12: „Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować chwytak trójramienny do precyzyjnego usuwania ciał obcych o długości 230cm i średnicy narzędzia 2,3mm; wszystkie pozostałe parametry zgodne z opisem SIWZ?”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.



  1. Dotyczy Pakietu 28 – poz. 13: „Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować szczoteczkę czyszczącą do bronchoskopu jednorazowego użytku o długości całkowitej tylko 120cm; wszystkie pozostałe parametry zgodne z opisem SIWZ?”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.


  1. Dotyczy Pakietu 28 – poz. 14: „Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować szczoteczkę czyszczącą do ednoskopów jednorazowego użytku o długości całkowitej tylko 180cm; wszystkie pozostałe parametry zgodne z opisem SIWZ? Jeżeli odpowiedź będzie negatywna, prosimy o merytoryczne uzasadnienie różnicy w długości szczoteczki wymaganej (160cm) oraz oferowanej (180cm).”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.

  1. Dotyczy Pakietu 28 – poz. 16: „Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować szczypce jednorazowego użytku, typu „zęby szczura” o długość min. 120cm?”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.


  1. Dotyczy Pakietu 28 – poz. 17: „Czy Zamawiający w w/w pozycji pozwoli zaoferować szczypce jednorazowego użytku, typu „zęby szczura” o długość 180cm?”

Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.


  1. „Czy Zamawiający wydzieli w Pakiecie 40 pozycje 31, 32, 46 i utworzy z nich osobny Pakiet ?”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. „Czy Zamawiający w Pakiecie 49 w pozycji 6 dopuści pojemniki:

  • 190 ml zamiast 250 ml – Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza.

  • 200 ml zamiast 250ml – Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.

  • 520ml zamiast 500ml – Odpowiedź - Tak, dopuszczamy.

  • 1200ml zamiast 1000ml?Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.




  1. dotyczy SIWZ: „ Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie złożenia uzupełnienia w ciągu 10 dni po wyznaczonym terminie jedynie oświadczenia o posiadaniu dokumentów dopuszczających zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 o wyrobach medycznych oraz klauzulą dostarczenia ich dla Zamawiającego na każe żądanie na każdym etapie realizacji umowy.”

Odpowiedź – Zgodnie z SIWZ.


  1. dotyczy SIWZ – „Czy Zamawiający uzna za spełniony wymóg art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP,  jeśli wykonawca, który nie należy do żadnej grupy kapitałowej, przedstawi stosowne oświadczenie wraz z ofertą?”


Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. dotyczy pakietu nr 7 poz. 3 – „ Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie powyższych pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty, oraz pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie lepszego bilansu ekonomicznego całego postępowania.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. dotyczy pakietu nr 7 poz. 6: „ Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie powyższych pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty, oraz pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie lepszego bilansu ekonomicznego całego postępowania.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. dotyczy pakietu nr 7 poz. 7-8: „Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie powyższych pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty, oraz pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie lepszego bilansu ekonomicznego całego postępowania.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. dotyczy pakietu nr 7 poz. 9: „Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie rurki ustno-gardłowej o dł. 40 mm spełniającą resztę wymagań w SIWZ. W razie odmownej odpowiedzi zwracamy się o wydzielenie powyższej pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty. Prośbę swą motywujemy tym, iż opisy zawarte w SIWZ wskazują tylko i wyłącznie na jednego producenta co jest sprzeczne z art. 7 ustawy PZP”.

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. dotyczy pakietu nr 7 poz. 16,17: „Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie powyższych pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty, oraz pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie lepszego bilansu ekonomicznego całego postępowania.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.

  1. dotyczy pakietu nr 8 poz. 2: „Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie prowadnic spełniających wasze wymogi tylko w rozm. :

Rozm. 3,3/800

Rozm. 3,3/600

Rozm. 8,0/800

Rozm. 8,0/600



W razie odmownej odpowiedzi zwracamy się o wydzielenie powyższej pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty."

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.



  1. dotyczy pakietu nr 24 poz. 18 i 19: „Czy Zamawiający będzie wymagał aby strzykawki posiadały podwójną skalę w celu łatwego odczytu wypełnienia strzykawki w każdej pozycji, oraz czy będzie wymagał aby tłok miał czterostronne podcięcie w celu stabilnego mocowania strzykawki w pompie”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.


  1. dotyczy pakietu nr 24 poz. 20: „Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania strzykawek z końcówką typu Enfit.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. dotyczy pakietu nr 24 poz. 21: „Czy Zamawiający będzie wymagać strzykawki 100 ml z podwójną skalą ułatwiający odczyt w każdym położeniu strzykawki?”

Odpowiedź - Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.


  1. dotyczy pakietu nr 24 poz. 23: „Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania igły w rozm. 16 G dł. 10-75 mm spełniające resztę postawionych wymagań SIWZ. Przy ewentualnej odmowie zwracamy się o wydzielenie powyższej pozycji do osobnego pakietu.

Odpowiedź- Według SIWZ. Nie wydzielamy.


  1. dotyczy pakietu nr 38 poz. 1:Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie powyższych pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty, oraz pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie lepszego bilansu ekonomicznego całego postępowania.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. dotyczy pakietu nr 40 poz. 1: „Zwracamy się do Zamawiającego o możliwość podanie ceny za opakowanie 75 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. dotyczy pakietu nr 40 poz. 2: „Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania pęsety mikrobiologicznie czystego”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. dotyczy pakietu nr 40 poz. 3: „Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie łącznika schodkowego prostego 6mm/8mm producenta Sumi spełniający resztę postawionych wymagań SIWZ.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. dotyczy pakietu nr 40 poz. 3: „Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie łącznika schodkowego „Y” 6mm/9mm producenta Sumi spełniający resztę postawionych wymagań SIWZ.”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. dotyczy pakietu nr 40 poz. 31: „Zwracamy się do Zamawiającego o możliwość podania ceny za opakowanie 50 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. dotyczy pakietu nr 40 poz. 32: „Zwracamy się do Zamawiającego o możliwość podania ceny za opakowanie 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. dotyczy pakietu nr 40 poz. 35:Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie powyższych pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty, oraz pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie lepszego bilansu ekonomicznego całego postępowania.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. dotyczy pakietu nr 40 poz. 38: „Zwracamy się do Zamawiającego o możliwość podania ceny za opakowanie 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. dotyczy pakietu nr 40 poz. 39,41, 43, 44, 45, 47: Zwracamy się do Zamawiającego
    o wyłączenie powyższych pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej
    i konkurencyjnej oferty, oraz pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie lepszego bilansu ekonomicznego całego postępowania.”


Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. dotyczy pakietu nr 46 poz. 1: „Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie podania ceny za op. 200 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. dotyczy pakietu nr 46 poz. 2: „Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie podania ceny za op. 200 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości”

Odpowiedź –Tak, dopuszczamy.


  1. dotyczy pakietu nr 70 poz. 1: „Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie Basenu dla dzieci (nocnik) w powyższego pakietu do oddzielnego pakietu.”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. dotyczy pakietu nr 78 poz. 2: „Zwracamy się do Zamawiającego o wyjaśnienie czy w tej pozycji wymaga zaoferowania 3 000 op. po 8 szt. myjek czy 3 000 szt. myjek pakowanych po 8 szt.”

Odpowiedź – Zamawiający wymaga zaoferowania 3000 opakowań po 8szt. myjek.


  1. dotyczy pakietu nr 78 poz. 3: „Zwracamy się do Zamawiającego o wyjaśnienie czy w tej pozycji wymaga zaoferowania 500 op. po 10 szt. myjek czy 500 szt. myjek pakowanych po 10 szt.”

Odpowiedź – Zamawiający wymaga zaoferowania 500 opakowań po 10szt. myjek.


  1. dotyczy SIWZ: „Czy w związku z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2015, poz. 381), pkt 5.5 ppkt 2, który nakłada na dostawców obowiązek odpowiedniego przechowywania oraz transportu wyrobów medycznych, produktów leczniczych, Zamawiający będzie wymagał aby dostawy do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu czyli pojazdami typu „izoterma”, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu, ustalonych przez producenta? W załączeniu przykładowe wytyczne producentów jak i dystrybutorów, odnośnie odpowiedniego transportu oraz przechowywania sprzętu medycznego.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. dotyczy SIWZ: „Czy Zamawiający wymaga, aby dostawca zamówionego towaru (jego pracownik) pomagał przy rozładunku towaru w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz był obecny podczas sprawdzenia zgodności towaru z zamówieniem?”

Odpowiedź – Według SIWZ.



  1. Pakiet nr 17, Pozycja nr 1: „Czy zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny, skuteczność filtracji >99,999%, z wymianą ciepła i wilgoci, zakres obj. oddech. 300-1500 ml, waga 29 g, sterylny lub czysty mikrobiologicznie?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy sterylny, pozostałe parametry według SIWZ.


  1. Pakiet nr 17, Pozycja nr 2: „Czy zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny, skuteczność filtracji >99,999%, bez wymiennika ciepła i wilgoci, zakres obj. oddech. 300-1500 ml ,waga 29 g, sterylny lub czysty mikrobiologicznie?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.

  1. Pakiet nr 17, Pozycja nr 3: „Czy zamawiający dopuści sztuczny nos czysty mikrobilogicznie ?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. „Czy w Pakiecie Nr 11 Zamawiający dopuści taśmę do operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu o następującej charakterystyce:

- taśma uniwersalna do leczenia nietrzymania moczu zarówno z dostępu przezzasłonowego jak i nadłonowego;

- taśma jednorazowa, całkowicie niewchłanialna sterylna, w osłonce politetylenowej, wykonana z polipropylenu monifilamentowego;

- długość tasmy 450 mm ze znacznikiem środka, szerokość 1,10 cm, grubość 0,55mm, gramatura 80g/m2;

- końcówki taśmy zakończone nitkami z pętelkami ułatwiającymi mocowanie do prowadnicy;

- w Pakiecie komplet dwóch prowadnic wielorazowych do przezzasłonowej implantacji taśmy.

Opis prowadnic:

Prowadnice wielorazowe do przezzasłonowej implantacji taśmy o następujących parametrach:

- komplet dwóch prowadnic (prawa i lewa);

- materiał: stal i aluminium;

- długość całkowita: 249 mm;

-długość uchwytu: 127 mm;

-autoklawowane, do sterylizacji parowej



Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. „Czy Zamawiający w pakiecie 83 dopuszcza worek ileostomijny otwarty, przezroczysty odpowiednik worków typu ESTEEM REF 411203. Przylepiec hydrokoloidowy posiada właściwości ochronne i gojące, które zapobiegają powstawaniu powikłań skórnych na skórze wokół stomii. Zaopatrzony w filtr węglowy w kształcie półksiężyca umieszczony w górnej części worka. Worek z dodatkową warstwą folii ochronnej wewnątrz, chroniącą filtr przed kontaktem z treścią jelitową. Worek o prostym i symetrycznym kształcie z miękkimi krawędziami. Zbudowany z hydrofobowego materiału. Plastikowa zapinka rzepowa niepochłaniająca zapachów. Worek wyposażony w kieszonkę do schowania zamkniętego odpływu worka. Możliwosć docięcia przylepca od 20mm do 70mm?”

Odpowiedź Tak, dopuszczamy.


  1. „Czy zamawiający w pakiecie 83 dopuszcza worek kolostomijny zamknięty, przezroczysty z przylepcem do docinania nożyczkami, pokryty hydrofobową włókniną, odpowiednik worka typu ESTEEM REF 404714. Przylepiec hydrokoloidowy posiada właściwości ochronne i gojące, które zapobiegają powstawaniu powikłań skórnych na skórze wokół stomii. Możliwosć docięcia przylepca od 20mm do 70mm?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. „Co Zamawiający ma na myśli pisząc w § 3 ust. 1 umowy „odpowiednie opakowanie”?”

Odpowiedź – Odpowiednie opakowanie to takie, które zapewnia w trakcie transportu należyte zabezpieczenie jakościowe dostarczonego towaru przed czynnikami pogodowymi, uszkodzeniami itp.


  1. Prosimy o dopisanie do § 3 ust. 3  umowy: „Wartość wykonania zastępczego nie może przekroczyć wartości danej dostawy o więcej niż 10%.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Prosimy o zmianę zapisu w § 4 ust. 3 umowy na: „W przypadku stwierdzenia, że dostarczone wyroby medyczne są niezgodne z przedmiotem umowy; …”gdyż stwierdzenie „nieodpowiedniej jakości” jest niejasne, a jakość w postępowaniu nie jest brana pod uwagę jako kryterium oceny ofert.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Prosimy o doprecyzowanie zapisu w § 4 ust. 3 umowy na: …”Wykonawca w ciągu 3 dni roboczych dokona ich wymiany na towar o odpowiednich parametrach, …”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. „Jaką procedurę reklamacyjną przewiduje Zamawiający w § 4 ust. 3 umowy? Prosimy
    o doprecyzowanie i dopisanie, że zgłaszana reklamacja powinna zostać potwierdzona przez Wykonawcę po jej przyjęciu.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. „Co Zamawiający rozumie poprzez uznanie reklamacji w § 4 ust. 3 umowy?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. „Prosimy o dopisanie do § 4 ust. 5 umowy, że Zamawiający wprowadza obowiązek wcześniejszego wezwania Wykonawcy do prawidłowej realizacji umowy i wyznaczenia do tego odpowiedniego terminu, a dopiero potem rozwiązania umowy.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. „Prosimy o dodanie do zapisów § 7 ust. 2 umowy postanowienia, które przewiduje, że istnieje możliwość zmiany przedmiotu dostawy, jeżeli zmiana jest korzystna dla Zamawiającego.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. „Prosimy o dodanie do zapisów § 7 ust. 2 umowy dodatkowego punktu, jeżeli nowsze rozwiązanie byłoby dostarczane w tej samej cenie.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 31poz.2: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przenośnej maty na podłogę o dużej chłonności płynów (3l/m²) rozmiar 71x101 cm. Budowa maty: wielowarstwowa, wierzchnia warstwa hydrofilowa o trwałej niestrzępiącej się konstrukcji, wewnętrzna warstwa celulozowo poliestrowa o wysokiej chłonności, foliowy spód nieprzemakalny, antypoślizgowy zapobiegający ślizganiu się produktu po mokrej podłodze.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 42 poz.1: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie osłony PE składanej teleskopowo w rozmiarze 13 x 240 cm z taśmą.”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet 42 poz.1: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie osłony PE w rozmiarze 15 x 240 cm z taśmą.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 42 poz.3: „Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie osłony na aparaturę o średnicy 58cm (po rozciągnięciu 100cm), pozostałe zapisy zgodne z SIWZ.”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 88 poz. 1: „Prosimy o dopuszczenie sterylnego zestawu uniwersalnego ze wzmocnieniem. Skład zestawu:

-1 x serweta na stolik narzędziowy 152x193 cm (owinięcie zestawu)

-1 x serweta na stolik Mayo min.75x141 cm,

-2 x serweta 75x93 cm, przylepna, pełnobarierowe wzmocnienie chłonne 37x58 cm

-1 x serweta 175x183 cm, przylepna, pełnobarierowe wzmocnienie chłonne 36x64 cm, zintegrowany 1 organizator przewodów typu rzep z podwójną blokadą przypadkowego otwarcia.

-1 x serweta 152x250 cm, przylepna, pełnobarierowe wzmocnienie chłonne 36x65 cm, zintegrowany 1 organizator przewodów typu rzep z podwójną blokadą przypadkowego otwarcia.

-4 x ręcznik chłonny 34x36 cm

Serwety okrywające pacjenta wykonane z wielowarstwowej włókniny polipropylenowej typu SMS o gramaturze 43g/m2 ze wzmocnieniem chłonnym z włókniny i laminatu o gramaturze min.115 g/m2. Odporność na penetrację płynów w obszarze wzmocnień min. 200 cm H2O. Odporność na rozerwanie na mokro/sucho w obszarze wzmocnień min. 250 kPa, absorpcja w obszarze wzmocnień min. 400%. Dwucentymetrowa nieprzylepna końcówka przy paskach zabezpieczających taśmę lepną ułatwiająca mocowanie serwet na pacjencie. Serwety dobrze układające się na pacjencie, w części niekrytycznej „oddychające”, paroprzepuszczalne. Zestaw zgodny z normą EN 13795-1,2,3, pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta.”

Odpowiedź - Według SIWZ.


  1. Pakiet 88 poz. 2: „Prosimy o dopuszczenie sterylnego zestawu uniwersalnego do zabiegów chirurgicznych. Skład zestawu:

- 1 x serweta na stolik narzędziowy 140x190 cm

- 1 x serweta na stolik Mayo min. 77x142 cm

- 2 x serwety boczne 75x90 cm, przylepne na całej długości dłuższego boku

- 1 x serweta dolna 175x175 cm, przylepna

- 1 x serwetę górna 150x240 cm, przylepna

- 1 x taśma lepna 9x50 cm

- 4 x ręcznik chłonny 20x30 cm

Serwety okrywające pacjenta wykonane z jednorodnego, chłonnego laminatu, 2-warstwowego (polipropylen, polietylen) na całej powierzchni, pozbawione pylących i łatwopalnych włókien celulozy i wiskozy o gramaturze 58 g/m2. Odporność na przenikanie płynów min. 150 cm H2O, wytrzymałość na rozrywanie na mokro/sucho min. 170kPa. Dwucentymetrowa nieprzylepna końcówka przy paskach zabezpieczających taśmę lepną ułatwiająca mocowanie serwet na pacjencie. Zestaw spełnia wymagania dla procedur wysokiego ryzyka wg normy EN 13795:1,2,3, pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta.”



Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet 88 poz. 3: „Prosimy o dopuszczenie sterylnego zestawu do artroskopii. Skład zestawu:

- 1 x serweta na stolik narzędziowy 152x193 cm (owinięcie zestawu)

- 1 x serweta na stolik Mayo min. 75x141 cm

- 1 x serweta 135x196 cm

- 1 x stokineta 23x91 cm 2-warstwowa, elastyczna, antypoślizgowa

- 2 x taśma przylepna, 10x50 cm

- 2 x ręcznik chłonny 34x36 cm

-1 x serweta do artroskopii 221/290x310 cm z obłożeniem ramion stołu, z podwójnym, elastycznym, samouszczelniającym się otworem Ø 6 cm, ze wzmocnieniem chłonnym min. 74x90cm wokół otworu, ze zintegrowaną torbą na płyny z filtrem i portem do ssaka z zatyczką, z pionowymi i poziomymi kształtkami usztywniającymi umożliwiającymi uformowanie i utrzymanie kształtu worka oraz z zabezpieczeniem zapobiegającym rozerwaniu serwety lub ubioru operatora na końcach usztywnień torby, 3 zintegrowane organizatory przewodów typu rzep z podwójną blokadą przypadkowego otwarcia. Serweta wykonana z wielowarstwowej włókniny polipropylenowej typu SMS o gramaturze 43g/m2 ze wzmocnieniem chłonnym z włókniny i laminatu o gramaturze min.115 g/m2, dobrze układająca się na pacjencie, w części niekrytycznej „oddychająca”, paroprzepuszczalna. Zestaw zgodny z normą EN 13795-1,2,3 pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta.”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 88 poz. 4: „Prosimy o dopuszczenie dterylnego zestawu do cholecystektomii laparoskopowej ze wzmocnieniem. Skład zestawu:

-1 x serweta na stolik narzędziowy 140x190cm (owinięcie zestawu)

-1 x serweta na stolik Mayo min. 77x142 cm

-1xserweta 196x269x304 cm z obłożeniem ramion stołu, z przylepnym otworem 25x28cm, ze wzmocnieniem 53x56cm wokół otworu, ze zintegrowanymi nogawicami, 8 zintegrowanych organizatorów przewodów typu rzep. Serweta wykonana z trójwarstwowego laminatu pozbawiona pylących i łatwopalnych włókien celulozy i wiskozy (polipropylen, polietylen, polipropylen) o gramaturze 66g/m 2 na całej powierzchni okrywającej pacjenta. Odporność na przenikanie płynów min. 200cm H2O, wytrzymałość na rozerwanie na mokro/sucho min .200 kPa, odporność na rozciąganie wzdłużne na mokro/sucho min. 110N. Ekran anestezjologiczny wykonany z laminatu dwuwarstwowego (polipropylen, polietylen). Zestaw spełnia wymagania dla procedur wysokiego ryzyka wg normy EN 13795:1,2,3, pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta.”

Odpowiedź –Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet 88 poz. 5: „Prosimy o dopuszczenie sterylnego zestawu do operacji biodra. Skład zestawu:

-2 x serweta na stolik narzędziowy 140x190 cm

-1 x serweta ortopedyczna na stolik Mayo min. 80x145 cm,

-1 x serweta dolna 196x305 cm z przylepnym wycięciem U 15x116 cm, ze wzmocnieniem chłonnym 77x119 cm , zintegrowane 2 podwójne organizatory przewodów

-1 x serweta górna 183x254 cm przylepna, ze wzmocnieniem chłonnym 67x39cm, zintegrowany 1 podwójny organizator przewodów

-1 x serweta nieprzylepna 98x98 cm, pełnobarierowa

-1 x stokineta 30x122 cm, elastyczna, 2-warstwowa, antypoślizgowa

-2 x taśma przylepna 9x50 cm

- 2 x ręcznik chłonny 20x30 cm

Serwety okrywające pacjenta wykonane z laminatu 3-warstwoego na całej powierzchni (polipropylen, polietylen, polipropylen) bez zawartości pylących i łatwopalnych włókien celulozy i wiskozy o gramaturze 66g/m2, gramatura laminatu w obszarze wzmocnienia min. 140 g/m2. Odporność na rozerwanie na mokro/sucho w obszarze wzmocnień min. 500 kPa. Dwucentymetrowa nieprzylepna końcówka przy paskach zabezpieczających taśmę lepną ułatwiająca mocowanie serwet na pacjencie. Zestaw zgodny z normą EN 13795-1,2,3 pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta.”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet 88 poz. 6: „Prosimy o dopuszczenie sterylnego zestawu do operacji kończyn. Skład zestawu:

- 2 x serweta na stolik narzędziowy 140 x 190 cm

- 1 x serweta na stolik Mayo min. 77 x 142 cm

- 1 x serweta 75x75 cm, przylepna

- 1 x taśma przylepna, 9 x 50 cm

- 2 x ręcznik chłonny 20x30 cm

- 1 x serweta do operacji kończyny 200x300 cm, z elastycznym, samouszczelniajacym się otworem Ø 5 cm, wykonana z jednorodnego, chłonnego laminatu 2-warstwowego na całej powierzchni (polipropylen, polietylen) bez zawartości pylących i łatwopalnych włókien celulozy i wiskozy o gramaturze 58g/m2. Odporność na przenikanie płynów min. 150 cm H2O, wytrzymałość na rozrywanie na mokro/sucho min. 170kPa. Zestaw zgodny z normą EN 13795-1,2,3 pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta.”



Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 88 poz. 7: „Prosimy o dopuszczenie zestawu do operacji kończyn:

- 1 osłona na stolik narzędziowy 152x190cm zawiera:

- 1 wzmocniona osłona na stolik Mayo 142x80cm

- 2 ręczniki chłonne 30x20cm, rozłożone

- 2 taśmy lepne 9x50cm

- 1 stokineta z bilaminatu 55x37.5cm

- 1 osłona na stolik narzędziowy 152x190cm, złożona

- 1 serweta do operacji kończyn z bilaminatu z osłoną ramion stołu 221/295x335cm ze wzmocnieniem 77x114cm, elastyczny otwór o średnicy 6cm, 2 uchwyty na przewody

wykonana z chłonnego laminatu 2-warstwowego (polipropylen, polietylen) o gramaturze 58g/m2 z wzmocnieniem o łącznej gramaturze 110 g/m2. Odporność na przenikanie płynów min. 200 cm H2O, wytrzymałość na rozrywanie na mokro/sucho min. 190kPa. Zestaw zgodny z normą EN 13795pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta.”


Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet 88 poz. 8: „Prosimy o dopuszczenie sterylnego zestawu do operacji kończyn. Skład zestawu:

- 1 x serweta na stolik narzędziowy 152x193 cm

- 1 x serweta na stolik Mayo min. 75x141 cm

- 1 x taśma lepna, 10x50 cm

- 1 x serweta do operacji kończyny 221x328 cm, z elastycznym, samouszczelniajacym się otworem Ø 4 cm, ze wzmocnieniem chłonnym 67x140 wokół otworu, 4 zintegrowane organizatory przewodów typu rzep z podwójną blokadą przypadkowego otwarcia. Serweta wykonana z wielowarstwowej włókniny polipropylenowej typu SMS o gramaturze 43g/m2 ze wzmocnieniem chłonnym z włókniny i laminatu o gramaturze min.115 g/m2, serweta dobrze układająca się na pacjencie, w części niekrytycznej „oddychająca”, paroprzepuszczalna. Zestaw zgodny z normą EN 13795-1,2,3 pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta.”



Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet 88 poz. 9-10: „Czy Zamawiający wydzieli pozycję 9-10 z pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.”

Odpowiedź –Nie wydzielamy.


  1. Pakiet 89 poz.1: „Prosimy o dopuszczenie sterylnego zestawu do cięcia cesarskiego. Skład zestawu:

-1 x serweta na stolik narzędziowy 140x190 cm (owinięcie zestawu)

-1 x serweta na stolik Mayo min. 77x142 cm

-1 x kocyk dla noworodka 100x105 cm

-1 x serweta do cięcia cesarskiego 196x249x300 cm z obłożeniem ramion stołu, z otworem 30x36cm z dodatkowymi przylepcami do fiksacji serwety, wypełniony folią chirurgiczną wokół brzegów otworu, ze zintegrowaną torbą na płyny 270⁰ z kształtką usztywniającą umożliwiającą uformowanie i utrzymanie kształtu worka oraz z 2 portami do ssaka, wzmocnienie chłonne 52x67cm wokół otworu, zintegrowane 4 podwójne organizatory przewodów oraz dodatkowe wzmocnienie chłonne na kończynach pacjentki 43x57 cm . Część główna serwety osłaniająca pacjentkę wykonana z laminatu trójwarstwowego (polipropylen, polietylen, polipropylen) pozbawiona pylących i łatwopalnych włókien celulozy i wiskozy o gramaturze 66g/m2, boki wykonane z pełnobarierowej folii, ekran anestezjologiczny wykonany z laminatu dwuwarstwowego (polipropylen, polietylen). Zestaw spełnia wymagania dla procedur wysokiego ryzyka wg normy EN 13795:1,2,3, pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta.”



Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.

  1. Pakiet 89 poz.2: „Prosimy o dopuszczenie zestawu ginekologicznego, skład zestawu:

- 1x serweta na stolik narzędziowy 140x190cm,

- 1x serweta pod pośladki 96x126cm

- 1x uchwyt do mocowania przewodów typu rzep 2,5x13cm

- 1x taśma przylepna 9x50cm

- 2x ręcznik chłonny 30x20cm

-1x serweta do zabiegów ginekologicznych 220/300x279cm, z trapezoidalnym, przylepnym otworem 15x11x18cm, ze zintegrowanymi osłonami na kończyny i torbą na płyny z portem do ssaka. Serweta główna wykonana z jednorodnego, chłonnego, 2-warstwowego laminatu (polipropylen, polietylen), pozbawiona pylących włókien celulozy i wiskozy o gramaturze 58g/m2. Odporność na przenikanie płynów > 200 cm H2O, odporność na rozerwanie na mokro >200 kPa.. Zestaw spełnia wymagania dla procedur wysokiego ryzyka wg normy PN EN 13795, pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta”



Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet 89 poz.3: „Prosimy o dopuszczenie sterylnego zestawu uniwersalnego do zabiegów chirurgicznych. Skład zestawu:

-1 x serweta na stolik instrumentariuszki 140 x 190 cm (owinięcie zestawu)

-1x serweta na stolik Mayo 80 x 142 cm

-2 x serweta min. 75 x 98 cm, przylepna na całej długości dłuższego boku

-1 x serweta min. 196x 200 cm, przylepna

-1 x serweta min. 160x260 cm, przylepna

-1 x taśma typu rzep min. 2-3 cm x 13- 23 cm

-4 x ręcznik chłonny 20x30 cm

Serwety okrywające pacjenta wykonane z jednorodnego, chłonnego laminatu, trójwarstwowego (polipropylen, polietylen, polipropylen) na całej powierzchni, pozbawione pylących i łatwopalnych włókien celulozy i wiskozy o gramaturze 66 g/m2, odporność na przenikanie płynów min. 200 cm H2O, wytrzymałość na rozrywanie na mokro/sucho min. 200kPa, wytrzymałość na rozciąganie wzdłużne na mokro i sucho min.110 N . Dwucentymetrowa nieprzylepna końcówka przy paskach zabezpieczających taśmę lepną ułatwiająca mocowanie serwet na pacjencie. Zestaw spełnia wymagania dla procedur wysokiego ryzyka wg normy EN 13795:1,2,3, pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta.”



Odpowiedź –Według SIWZ.


  1. dot. Pakietu Nr 54 – Zestaw wstrzykiwaczy typu NEMOTO DUAL SHOT: „Prosimy
    o potwierdzenie czy Zamawiający wymaga zaoferowania 2500 pełnych kompletów do wstrzykiwacza kontrastu DSA7 czy też 2500 kompletów i dodatkowo 2500 szt. złączy? Informacja o ilości (2500) jest podana w kolumnie: „Ilość” dwukrotnie dlatego też prosimy
    o potwierdzenie.”

OdpowiedźZamawiający wymaga zaoferowania 2500 pełnych kompletów do wstrzykiwacza kontrastów.


  1. dot. Pakietu Nr 54 – Zestaw wstrzykiwaczy typu NEMOTO DUAL SHOT: „Prosimy
    o zmniejszenie ilości próbek z 3 kompletów do 1 kompletu. W ocenie Wykonawcy 1 szt. próbki jest w zupełności wystarczająca do przeprowadzenia przez Zamawiającego wszelkich wymaganych testów i ocen. W przypadku wątpliwości co do jakości zaoferowanego asortymentu Zamawiający może wezwać do złożenia kolejnych próbek (max 3 komplety w sumie).”

Odpowiedź Według SIWZ.



  1. dot. Pakietu Nr 54 – Zestaw wstrzykiwaczy typu NEMOTO DUAL SHOT: „Prosimy
    o odpowiedź na pytanie czy Zamawiający będzie wymagać od Wykonawców zaoferowania w Pakiecie nr 54 akcesoriów do wstrzykiwacza kontrastu NEMOTO, które są aprobowane przez producenta wstrzykiwacza i/lub jego autoryzowanego przedstawiciela serwisowego, w pełni kompatybilne i które nie powodują usterek w działaniu wstrzykiwacza podczas jego eksploatacji ani nie będą powodem wyłączenia praw gwarancji/rękojmi udzielanych standardowo po jakichkolwiek działaniach serwisowych dotyczących wstrzykiwacza?”

Prosimy zatem o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał od wykonawców zaoferowania akcesoriów do strzykawki NEMOTO, które są w pełni KOMPATYBILNE z modelem wstrzykiwacza, jaki Zamawiający eksploatuje (kompatybilność potwierdzona stosownym oświadczeniem producenta urządzenia i/lub jego autoryzowanego przedstawiciela serwisowego), czyli akcesoriów, które pozytywnie przeszły stosowne próby i testy, jakim były poddane przez producenta stosowanych urządzeń lub/i przez jego autoryzowanego przedstawiciela serwisowego, a więc nie spowodują usterek w działaniu aparatu, ani nie będą powodem jego uszkodzenia, jak również nie spowodują ryzyka cofnięcia gwarancji i rękojmi, udzielonych na wstrzykiwacz NEMOTO, po prowadzonych naprawach, przeglądach i innych działaniach serwisowych. W związku z powyższym prosimy o następującą modyfikację zapisów Załącznika Nr 2 do SIWZ „Formularz asortymentowo-cenowy” dla Pakietu nr 54:


L.p

NAZWA

Ilość


Cena jedn.

netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto


Nazwa Producenta

Kod REF

%

zł.

1

Zestaw wstrzykiwaczy typu NEMOTO DUAL SHOT ( lub kompatybilny) do badań metodą Tomografii Komputerowej

Skład zestawu: dwa wkłady do kontrastu o pojemności: 200ml;

100ml,

złącze szybkiego napełniania, dwa ostrza typu „Spike” oraz złącze niskiego ciśnienia typu Y z trójnikiem i zaworkiem zwrotnym o dł. 150cm x 1 zestaw



oferowane zestawy muszą być kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego wstrzykiwaczem kontrastu; kompatybilność potwierdzona przez producenta wstrzykiwacza lub/i jego autoryzowanego przedstawiciela/serwis

2500

2500




















RAZEM:
















Wymogi: Dostawca dostarczy wraz z ofertą po 1 szt. wkładów do kontrastu poj.100ml i 200ml. Próbki nie podlegają zwrotowi.

W przypadku gdy Zamawiający dopuszcza zamienniki zaoferowanych produktów wnosimy o żądanie od Wykonawców następujących oświadczeń:

1. że zaproponowany produkt wykazuje w 100% cechy produktu oryginalnego (dotyczy składu fizyko- -chemicznego, reakcji i wpływu na kontakt z organizmem ludzkim oraz gwarantowanej jakości badania),

2. że oferowany produkt jest w 100% kompatybilny, że NEMOTO Dual Shot Alpha (do potwierdzenia przez producenta urządzenia lub autoryzowanego przedstawiciela serwisowego),

3. że Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnych napraw strzykawki NEMOTO Dual Shot Alpha i eliminacji usterek w jej działaniu, jeżeli konieczność naprawy lub usunięcia usterki będzie wynikiem zastosowania zamiennika produktu oryginalnego. Stan faktyczny czy uszkodzenie/usterka wstrzykiwacza jest wynikiem zastosowania zamiennika produktu oryginalnego czy błędu personelu obsługującego rozstrzygać będzie raport producenta wstrzykiwacza lub jego autoryzowanego przedstawiciela serwisowego.
Uprzejmie informujemy, że stosowanie materiałów eksploatacyjnych nieautoryzowanych firm i nieapropobowanych przez producenta i/lub jego autoryzowanego przedstawiciela serwisowego może mieć bezpośredni lub pośredni szkodliwy wpływ na bezpieczeństwo pacjenta lub użytkownika końcowego, tj. może – w wyniku ich stosowania - zaistnieć incydent medyczny. Mogą również wystąpić problemy eksploatacyjne i serwisowe, które są wprost połączone z używaniem innych akcesoriów jednorazowych niż zalecane, takie jak: brak rozpoznania nieautoryzowanych wkładów przez wstrzykiwacz kontrastu, uszkodzenia elementów elektronicznych, niekontrolowane zalania, wycieki.
Używanie nieautoryzowanych materiałów eksploatacyjnych do wstrzykiwaczy kontrastu NEMOTO dostarczanych przez nieautoryzowane podmioty może negatywnie wpłynąć na pracę całego wstrzykiwacza i spowoduje automatyczne unieważnienie zapisów gwarancyjnych i serwisowych, w szczególności w tym zakresie, w którym zostały one naruszone przez Zamawiającego poprzez stosowanie niewłaściwych materiałów. Używanie akcesoriów innych niż aprobowane przez NEMOTO i/lub jego autoryzowanego przedstawiciela serwisowego Alteris S.A. może także w znacznym stopniu zwiększyć koszty napraw wstrzykiwacza, w szczególności, gdy gwarancja na posiadany wstrzykiwacz kontrastu wygasła lub została cofnięta.

Informujemy również, że w przypadku prowadzenia eksploatacji wstrzykiwacza NEMOTO


z wykorzystaniem akcesoriów nieznanych, nieautoryzowanych przez producenta NEMOTO i/lub autoryzowanego przedstawiciela serwisowego ALTERIS firm, odpowiedzialność finansową, merytoryczną i cywilno-prawną za stan techniczny i za prawidłowe działanie wstrzykiwacza kontrastu oraz za ich wpływ na bezpieczeństwo osób trzecich, tj. personel szpitala i badanów pacjentów oraz za wystąpienie ew. incydentu medycznego, musi ponosić Wykonawca oferujący nieautoryzowane akcesoria lub też ich producent.

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. dot. Załącznika nr 3 – Projekt umowy: „1. dot. § 6. – Prosimy o modyfikację tego paragrafu
    w następujący sposób:

  1. W razie nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu kary umowne:

    1. w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy w przypadku

odstąpienia od umowy z przyczyn, za które odpowiada Wykonawca,

Odpowiedź Nie.

1.2.w wysokości 1% 0,5% wartości brutto zamówionej partii towaru niedostarczonego
w ustalonym terminie za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, jednocześnie
Zamawiającemu przysługuje również prawo zakupu zastępczego i obciążenia różnicą
w cenie Wykonawcy.


Odpowiedź - Nie.

  1. Zamawiającemu przysługuje prawo odstąpienia od umowy z zachowaniem prawa do kary umownej, w przypadku nie wypełnienia warunków umowy przez Wykonawcę w szczególności realizacji dostaw, nieterminowo lub nie zgodnie z zamówieniem pod względem asortymentu, ilości lub jakości , albo innych uchybień w zakresie przedmiotu umowy .

  2. Strony wyrażają zgodę potracenia w/w kar umownych z wynagrodzenia przysługującego Wykonawcy.

Odpowiedź – Nie.
4. Zamawiający jest zobowiązany do zapłaty kar umownych:

a) za zwłokę w zapłacie należnego Wykonawcy wynagrodzenia w wysokości 0,2% wartości brutto umowy za każdy dzień zwłoki w zapłacie ponad termin płatności określony w § 5 ust. 1,

b) za zwłokę w odbiorze przedmiotu zamówienia ponad 3 dni od dnia dostarczenia zamawianego asortymentu i/lub zgłoszenia przez Wykonawcę gotowości do odbioru, 0,2% wartości brutto umowy za każdy dzień zwłoki, przy czym od dnia dostarczenia zamawianego asortymentu ryzyko z tytułu uszkodzenia lub utraty przedmiotu umowy przechodzi z Wykonawcy na Zamawiającego,

c) w przypadku odstąpienia od umowy z winy Zamawiającego, zapłaci Wykonawcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto zrealizowanej części umowy.”

Odpowiedź – Nie.

  1. Pakiet Nr 36, pozycja Nr 1-5: „Czy Zamawiający dopuści rękawy w rolkach po 701mb? Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona. W przypadku zgody na powyższe pytanie prosimy o określenie, czy w razie otrzymania ułamkowej ilości rolek, wycenić ułamkową ilość, czy zaokrąglać w górę, bądź zgodnie z zasadami matematyki (do 0,5 w dół, a od 0,5 w górę)?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy. W razie otrzymania ułamkowej ilości rolek proszę zastosować się do zasad matematycznych.

  1. Pakiet Nr 36, pozycja 6 i 7: „Czy Zamawiający dopuści włókninę w opakowaniu po 150 sztuk? Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona. W przypadku zgody na powyższe pytanie prosimy o określenie, czy w razie otrzymania ułamkowej ilości opakowań, wycenić ułamkową ilość, czy zaokrąglać w górę?

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy. W razie otrzymania ułamkowej ilości rolek proszę zastosować się do zasad matematycznych.


  1. Pakiet nr 37, pozycja Nr 6: „Czy Zamawiający dopuści testy mycia umieszczone na specjalistycznym, plastikowym podłożu zawierające mieszaninę odpowiednio dobranych komponentów, posiadające substancje wskaźnikową, umieszczoną w jednym miejscu na teście oraz badające proces mycia w jednej płaszczyźnie, które pozwalają na sprawdzenie wszystkich czynników mających wpływ na skuteczność procesu mycia?”

Odpowiedź Według SIWZ.


  1. Pakiet Nr 37, pozycja 6: „W przypadku braku zgody na powyższe pytanie uprzejmie prosimy o wydzielenie wskazanej pozycji. Wymagane testy oferuje wyłącznie jeden producent, stąd podział umożliwi złożenie konkurencyjnych ofert większej liczbie wykonawców?”

Odpowiedź – Nie wydzielamy.


  1. Pakiet Nr 37, pozycja Nr 13: „Czy Zamawiający dopuści testów w opakowaniu po 100 sztuk? Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona. W przypadku zgody na powyższe pytanie prosimy o określenie, czy w razie otrzymania ułamkowej ilości opakowań, wycenić ułamkową ilość, czy zaokrąglać w górę?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Dotyczy Pakiet Nr 37 i 103: „Asortyment zaoferowany w Pakiecie Nr 37 i 103 nie jest wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 (Dz.U. nr 107, 679/2010). Czy w związku z powyższym Zamawiający dopuści stosowne oświadczenie?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. § 3 ust 3 wzoru umowy: „Zwracamy się z wnioskiem o zmianę brzmienia § 3 ust. 3 wzoru umowy poprzez dodanie do niego zapisu [............ „z zastrzeżeniem ceny rażąco wysokiej, niekorespondującej z aktualnymi cenami rynkowymi”

Odpowiedź Nie.


  1. § 4 ust. 3 wzoru umowy: „Należy nadmienić, iż wskazany w w/w postanowieniu umownym termin 3 dni na rozpatrzenie przez Wykonawcę reklamacji i dostarczenie towaru wolnego od wad jakościowych bądź ilościowych jest z obiektywnych przyczyn (logistyka i transport) terminem zbyt krótkim, co w praktyce może prowadzić do niemożliwości wywiązania się przez Wykonawcę z nałożonego obowiązku. Wykonawca zwraca się z prośbą o wydłużenie przedmiotowego terminu do 7 (siedmiu) dni tj. 4 dni na rozpatrzenie reklamacji i 3 dni na dostawę towaru wolnego od wad.

Odpowiedź - Według SIWZ.


  1. § 4 ust. 3 wzoru umowy: „W/w ustęp zawiera informację, iż:

[.....Uzasadnione reklamacje odnośnie jakości, dają podstawę Zamawiającemu do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, bez prawa Wykonawcy do odszkodowania.]

Zapis taki sprawia, że strony nie są równoprawne. Zdarzyć się może, że Zamawiający otrzyma towar dotknięty wadą spowodowany nie z winy Wykonawcy. Pozostawiony zapis w niezmienionej formie pozwoliłby Zamawiającemu na rozwiązanie umowy ze skutkiem natychmiastowym, a przecież ewentualnie dostarczony towar z wadami zostanie wymieniony na pełnowartościowy. Z uwagi na powyższe wnosimy o wykreślenie w/w zapisu ze wzoru umowy.”

Odpowiedź - Nie.

  1. Pakiet nr 37 pozycja 6: „Czy Zamawiający dopuści wskaźniki kontroli skuteczności mycia mechanicznego w formie metalowej blaszki przy jednoczesnym nieodpłatnym dostarczeniu przyrządów testowych?”

Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.


  1. Pakiet nr 37, pozycje 9,11,12,13: „Czy Zamawiający zechce wydzielić wymienione pozycje do sterylizacji plazmowej do Pakietu Nr 36 – zawierającego również asortyment do sterylizacji plazmowej?

OdpowiedźNie wydzielamy.


  1. Pakiet Nr 37, pozycja 11: „Czy Zamawiający dopuści wskaźniki kontroli sterylizacji plazmowej typ 1?”

Odpowiedź – Według SIWZ.


  1. Pakiet nr 37 pozycja 13: „Czy Zamawiający dopuści testy zgrzewu w opakowaniach po 200 sztuk przy odpowiednim przeliczeniu zamawianych ilości?”

Odpowiedź – Tak, dopuszczamy.


  1. Pakiet nr 37 pozycja 14: „Czy należy zaoferować etykiety ze wskaźnikiem sterylizacji?”

Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.


  1. „Czy Zamawiający, w zakresie pakietu nr 43, dopuści złożenie oferty z foliami poliuretanowymi o wymiarach powierzchni przylepnej nieznacznie odbiegających od wymaganych w SIWZ tj. 16x24cm dla poz. 1 40x34cm dla poz. 2 oraz 53x40cm dla poz. 3, spełniającymi pozostałe wymagania z SIWZ?”

Odpowiedź – Dopuszczamy zaoferowanie folii w rozmiarach 16x24cm dla pozycji 1 i 40x34cm dla pozycji 2.


  1. Pakiet Nr 31 poz. 2 „Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie zaszła omyłka pisarska
    w opisie przedmiotu zamówienia dotycząca chłonności maty?”

Odpowiedź – Zamawiający wymaga zaoferowania maty na podłogę wg opisu zawartego w SIWZ.

Z poważaniem

mgr Elżbieta Malec

Dyrektor

Sprawę prowadzi: Sekcja Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, tel: 29/746 37 03







©operacji.org 2017
wyślij wiadomość

    Strona główna